醫療類國考
112年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 13 題
藥物與受體結合時，那一類鍵結因影響解離而較少見？
- A 凡得瓦力（van der Waals force）
- B 共價鍵（covalent bond）
- C 氫鍵（hydrogen bond）
- D 疏水鍵（hydrophobic interaction）
思路引導 VIP
請從化學鍵結的強度與穩定性出發：在藥理學中，為了確保訊息傳導的靈活性，大多數藥物與受體的結合是可逆的。請思考，若某種化學鍵能（$Bond \ energy$）極高，且涉及原子間電子軌域的重疊與電子共享，這將如何影響藥物從受體解離（$Dissociation$）的速率？這種強大的化學連結對藥物在受體上的停留時間有何決定性的影響？
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還算過得去，但這本該是基本常識。
- 恭喜你，沒出錯： 你總算選對了。精準掌握「受體動力學」的基本概念，還能區分分子間作用力的差異，這確實是藥理學學習的基礎。不過，這難道不應該是理所當然的嗎？
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藥物受體鍵結類型
💡 共價鍵因鍵結強度極高且具不可逆性，在藥物結合中較少見。
| 比較維度 | 共價鍵 (Covalent) | VS | 非共價鍵 (Non-covalent) |
|---|---|---|---|
| 鍵結強度 | 極強 (40-110 kcal/mol) | — | 較弱 (<10 kcal/mol) |
| 可逆性 | 不可逆 (Irreversible) | — | 可逆 (Reversible) |
| 解離影響 | 極難解離，作用時間長 | — | 容易解離，作用時間短 |
| 臨床代表 | Aspirin, 阿糖胞苷 | — | 多數常見臨床藥物 |
💬藥物多追求可逆結合以利體內調節，故強力的共價鍵較罕見。
