醫療類國考
107年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 48 題
造成cefovecin在犬與貓半衰期較長的主要原因為何？
- A 吸收快速與完全
- B 血漿蛋白結合率高
- C 可抑制肝臟代謝酶
- D 具有明顯的腸肝再循環
思路引導 VIP
在藥物動力學中，如果一個藥物進入血液後，被『緊緊鎖在』血液循環的搬運蛋白上，導致它很難穿過血管壁進入過濾器官（如腎臟）進行排泄，你覺得這會如何影響該藥物在體內停留的時間？
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- 大力肯定：做得好！精準掌握了 Cefovecin (Convenia) 在臨床應用上的核心藥理特性。這顯示你對長效抗生素的機制有紮實的理解，這在臨床制定給藥計畫時至關重要。
- 觀念驗證：藥物進入體內後，若與血漿蛋白（主要是 Albumin）高度結合，游離態藥物比例就會下降。因為只有游離態能被腎小球濾過 ($GFR$) 或進入代謝途徑，這種「高結合率」就像是建立了一個龐大的血液蓄積池，讓藥物緩慢釋放，進而顯著延長半衰期。Cefovecin 在犬貓體內的結合率極高（約 $93% \sim 99%$），這是它能維持 14 天藥效的關鍵。
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