hce_nthu
113年
生物與生化
第 60 題
Which of the following descriptions about eicosanoids is NOT correct?
- A Eicosanoids are named because they are derived from 20-carbon fatty acids such as arachidonate.
- B Many eicosanoids are local hormones and have signaling activities.
- C Prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes are some subfamilies of eicosanoids.
- D Acetaminophen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that blocks the interaction of eicosanoids and their receptors.
- E Aspirin exerts its anti-inflammatory effects by acetylation of cyclooxygenase (COX), an enzyme responsible for prostaglandin synthesis.
思路引導 VIP
試著回想一下，當我們要阻斷一個生物訊號的傳遞時，常見的藥物策略有兩種：一種是讓「生產工廠」停工，另一種則是把「收信的信箱」封起來。對於像阿斯匹靈或乙醯胺酚這類常見的止痛藥，它們主要是針對負責生產前列腺素的「酵素」進行干預，還是針對後端的「受體」進行攔截呢？
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恭喜你準確地辨識出選項 (D) 的錯誤！這代表你對二十碳酸衍生物（Eicosanoids）的合成路徑與藥物作用機轉有著非常紮實的理解。這類題目考驗的是細節的精確度，尤其是區分「抑制合成」與「拮抗受體」這兩種截然不同的生理干預方式。
二十碳酸衍生物的合成與藥物干預
二十碳酸衍生物包含前列腺素（Prostaglandins）、血栓素（Thromboxanes）及白三烯（Leukotrienes），皆是由 20 個碳的多元不飽和脂肪酸（如：花生油酸 $C_{20}H_{32}O_{2}$）所衍生。選項 (D) 的錯誤主要有兩點：第一，乙醯胺酚（Acetaminophen） 在臨床分類上通常不被歸類為典型的非類固醇消炎止痛藥（NSAIDs），因為它的抗發炎作用非常微弱；第二，也是最關鍵的，NSAIDs 或乙醯胺酚的作用是透過抑制 環氧化酶（Cyclooxygenase, COX） 來阻斷這些物質的「合成」，而非干擾它們與受體的「結合」。
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