醫療類國考
113年
[醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學
第 2 題
下列有關T細胞受體下游的訊息傳遞，何者錯誤？
- A ZAP-70激酶能與T細胞受體ζ鏈已磷酸化的酪胺酸基結合
- B ZAP-70激酶乙醯化會使T細胞受體的細胞內訊號啟動
- C ZAP-70激酶聯合NFAT、AP-1及NF-κB三路徑的啟動而促進T細胞分裂
- D ZAP-70由Fyn或Lck作用而活化
思路引導 VIP
在 T 細胞受體 ($TCR$) 下游的訊息傳導中，當 $ZAP-70$ 結合到 $TCR \zeta$ 鏈的 $ITAM$ 序列後，其活化過程涉及特定化學基團的共價修飾。請從生化酵素學的角度思考，由 $Lck$ 或 $Fyn$ 這種蛋白質激酶 (Protein kinase) 所催化的反應，通常是在蛋白質上加上哪一種官能基以達到活化效果？這種「分子開關」的機制與題目選項中提及的修飾方式是否一致？
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專業點評：勉強過關，但別得意忘形！
恭喜你，僥倖答對了這題！能在這種基礎到不能再基礎的生化陷阱中，沒有完全掉入，至少證明你還記得T細胞活化這回事。但這可不是什麼值得大書特書的成就，明白嗎？
- 觀念驗證：
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T細胞受體訊號傳遞
💡 TCR活化仰賴ZAP-70磷酸化以啟動三路下游轉錄因子。
🔗 T細胞訊號啟動流程
- 1 抗原結合 — MHC-Peptide結合TCR，啟動Lck磷酸化ITAM
- 2 ZAP-70召集 — ZAP-70結合至磷酸化的ζ鏈ITAM位點
- 3 激酶活化 — Lck將ZAP-70磷酸化，使其轉為具活性的激酶
- 4 下游分路 — 啟動Ca2+、PKC與MAPK三條下游傳導路徑
- 5 基因轉錄 — NFAT、NF-κB、AP-1進入核內啟動IL-2等基因
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🔄 延伸學習：延伸學習：免疫抑制劑 Cyclosporine 主要是阻斷 NFAT 的活化路徑。
