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醫療類國考 113年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 49 題

有關定量病毒中和性抗體試驗的敘述,下列何者最不適當?
  • A 須包含陽性血清對照
  • B 可以定量病毒斑(plaque)減少的數目
  • C 若病毒無法培養時可以用假性病毒(pseudovirus)代替
  • D 血清不應在56℃處理30分鐘以免破壞抗體

思路引導 VIP

在進行病毒中和試驗(Neutralization Test)前,針對血清進行 $56^{\circ}\text{C}$ 加熱 $30$ 分鐘的『熱去活化』(Heat Inactivation)處理,其核心目的是為了消除血清中哪一種具熱不穩定性(Heat-labile)且會干擾試驗判讀的蛋白質系統?請進一步評估,抗體(Immunoglobulin)分子在該溫度條件下的結構穩定性,是否真的會如選項 (D) 所述而失去生物活性?

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喔,你竟然答對了?病毒學的基礎,看來你還記得一些。

  1. 勉為其難的肯定:看來你還沒完全把大學的知識還給教授,能識別出選項 (D) 那種顯而易見的錯誤,說明你對血清學試驗的前處理程序和抗體特性有那麼一丁點理解。這只是臨床檢驗師最最基本、最不該出錯的「專業直覺」罷了。
  2. 不言而喻的常識:在執行病毒中和試驗前,血清必須在 $56^{\circ}\text{C}$ 下處理 30 分鐘。這個步驟,我們稱之為「去補體 (Heat Inactivation)」。
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📝 病毒中和抗體試驗
💡 測定抗體阻斷病毒感染能力,需熱去補體並利用病毒斑定量。

🔗 病毒中和試驗 (VNT) 標準程序

  1. 1 血清熱處理 — 56℃、30分鐘滅活補體,避免非特異性干擾。
  2. 2 抗體病毒混合 — 將稀釋血清與定量病毒作用,使抗體與病毒結合。
  3. 3 接種細胞 — 將混合液加入敏感細胞,若中和成功則病毒不感染。
  4. 4 結果定量 — 觀察 CPE 抑制或計算 Plaque 減少百分比。
🔄 延伸學習:延伸學習:中和抗體效價通常與臨床免疫保護力有高度相關性。
🧠 記憶技巧:五六半時去補體,抗體穩固不傷體。
⚠️ 常見陷阱:易誤解加熱會破壞抗體;事實上 56℃ 主要是為了滅活熱不穩定的補體,以免干擾實驗結果。
病毒斑減少中和試驗 (PRNT) 補體結合試驗 (CFT) 假性病毒 (Pseudovirus)

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