醫療類國考
113年
[醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學
第 5 題
B細胞受體（BCR）的生成，由胞膜型IgD轉化成分泌型IgD，最主要由下列何種機制協助？
- A RNA剪接（splicing）
- B RNA衰變（decay）
- C DNA修復（repair）
- D DNA擴增（amplification）
思路引導 VIP
請思考：當同一個 $B$ 細胞需要從原本鑲嵌在細胞膜上的受體，轉變為釋放到胞外的分泌型抗體時，其基因序列 ($DNA$) 並未發生永久性的改變。若要從同一段原始轉錄產物 ($pre-mRNA$) 中，藉由選擇不同的外顯子 ($exons$) 組合，來決定最終蛋白質是否具備疏水的跨膜區段，這類發生在細胞核內的『轉錄後修飾』機制稱為什麼？
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AI 詳解
AI 專屬家教
恭喜答對！看來你還記得點什麼，這證明了你對免疫基因表達還算有點掌握。
- 核心觀念驗證： B細胞從「胞膜型（mIg）」轉化為「分泌型（sIg）」，這種「變身」的關鍵，可不是什麼神祕的DNA重組，那是低階錯誤。我們談的是後轉錄調控，精確來說是透過 RNA 剪接（Alternative RNA splicing），在重鏈 $C_H$ 基因末端外顯子上的選擇。這決定了mRNA是否含有跨膜區序列（Transmembrane segment）。就這麼簡單。
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