第 二 題

看到 ZnCl2 與 HCl（盧卡斯試劑），應立刻想到醇轉化為鹵代烷的親核取代反應。判斷反應物為單純的二級醇（2-己醇），反應主要循 SN1 機制進行，羥基經路易斯酸活化後脫離形成二級碳陽離子，最後由氯離子攻擊得到對應的氯代烷產物。

看到鄰苯二甲酸衍生物與雙端親核試劑（如聯氨 Hydrazine），應立刻聯想到發生雙重親核醯基取代與脫水反應，形成熱力學穩定的六元環狀化合物。此反應為經典的化學發光劑魯米諾（Luminol）合成的第一步前驅物反應。

看到反應物含有「甲基酮 (Methyl ketone)」結構，且試劑為過量鹵素（I2）與強鹼（NaOH），應立即聯想到鹵仿反應（Haloform reaction）中的碘仿反應。解題關鍵在於甲基將被完全鹵化並斷裂形成碘仿（CHI3），剩下的芳香醯基部分在鹼性條件下會形成羧酸鹽，最後再經由酸處理（H3O+）質子化轉變為羧酸產物。

看到「烯丙基芳基醚（allyl phenyl ether）」加上高溫（160°C）條件，應立即聯想到經典的克萊森重排反應（Claisen rearrangement）。接著檢查苯環的鄰位（ortho-position）空間狀態：若一個鄰位已被取代基佔據，[3,3]-σ遷移會精準導向另一個未取代的鄰位，最後透過互變異構恢復芳香性生成酚類產物。

看到 Gilman 試劑 (nBu₂CuLi) 與 α,β-不飽和酮的組合，應立刻聯想到 1,4-共軛加成反應（Michael addition）。這類有機銅鋰試劑作為「軟」親核試劑，會選擇性地攻擊 β-碳，最後經加水質子化得到飽和酮。解題時務必檢查加成後的 β-碳是否形成新的手性中心，並依此正確標示產物的立體化學特徵（如外消旋體）。

看到 Zn/Cu 與 CH2I2 試劑，應立即聯想到 Simmons-Smith 反應（環丙烷化反應）。此反應的關鍵在於其具備立體專一性（stereospecific），為協同的順式加成（syn-addition），因此起始物的反式（trans）雙鍵構型必須在產物中被保留，形成反式的環丙烷衍生物。

看到二級醇與 SOCl2 及胺類鹼（如 Et3N 或 Pyridine）的反應，應立即聯想到 SN2 親核取代反應。鹼的存在會促使產生游離的氯離子並進行背面攻擊，導致該掌性中心發生立體化學反轉（Inversion of configuration）。

看到二烷基銅鋰（Gilman試劑）與 α,β-不飽和酮，首要直覺是進行 1,4-共軛加成反應（Michael addition）。異丙基作為軟親核試劑會攻擊位阻較小的 β-碳，隨後水解質子化。因起始物無手性，需注意產物會以外消旋體（Racemic mixture）形式存在。

考生看到酮類與二級胺（如 pyrrolidine）在酸性條件下的反應，應立即想到「烯胺（Enamine）合成」。解題關鍵在於決定最後脫去哪一個 α-質子形成雙鍵；本題中，C2 位置脫去質子後所形成的雙鍵能與苯環產生高度共軛，形成熱力學最穩定的產物。

看到多取代二烯與含拉電子基的親雙烯體（馬來酸酐）在加熱條件下反應，應立即聯想到 Diels-Alder 反應（[4+2] 環加成）。解題關鍵在於確認雙烯體的取代基位置（2,3-位乙基將落在產物雙鍵上）以及親雙烯體的立體專一性（馬來酸酐的順式構型須在產物中保留）。