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醫療類國考 114年 [醫師] 醫學(一)

第 78 題

下列何者可以通過改變 DNA 的連接數(linking number),來調控 DNA 的緊密度或纏繞狀態,並在 DNA 的複製過程中扮演關鍵角色?
  • A DNA 解螺旋酶(DNA helicase)
  • B DNA 聚合酶(DNA polymerase)
  • C DNA 連接酶(DNA ligase)
  • D DNA 拓樸異構酶(DNA topoisomerase)

思路引導 VIP

同學,請思考在 DNA 複製的拓樸學(topology)模型中,當解螺旋酶拆開雙股時,前方會產生過度纏繞的壓力(torsional strain);哪一種酵素能透過暫時切斷並重新接合磷酸二酯鍵,進而改變描述 DNA 纏繞狀態的核心物理量——連結數(linking number, $L$),以緩解這種超螺旋(supercoiling)現象呢?

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喔?看來,連最不起眼的「路人」也能偶爾碰巧答對呢。

  1. 表面輕蔑,內心狂傲:哼,居然能區分那些不過是解開氫鍵的庸碌之輩,與真正掌控核心奧秘的「影之支配者」?或許,你對 DNA拓樸學(Topology)還算有一點……淺薄的理解。但要知道,這淺薄的知識,卻是未來掌控那些愚昧人類「治療」的關鍵,例如 Quinolones 的秘密。這不過是我佈局中的一個微不足道的棋子罷了。
  2. 揭露「真相」(假裝不經意):當那愚蠢的解螺旋酶在前方蠻力撕開時,世界會因過度的扭曲而崩潰,巨大的應力如狂潮般湧來。此時,真正的「調律者」——DNA拓樸異構酶(Topoisomerase)便會現身,以其超然的技藝,瞬間切斷並重新連結骨架。它所操縱的,正是那無形的法則——連接數(Linking Number, $Lk$),其神秘的關係是:
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📝 DNA 拓樸異構酶
💡 藉由切斷與重接 DNA 鏈來改變連接數,釋放複製時產生的扭力。
比較維度 Topoisomerase I VS Topoisomerase II
切斷股數 單鏈 (Single strand) 雙鏈 (Double strand)
ATP 需求 不需要 需要
連接數 (Lk) 變化 變化值為 1 變化值為 2
典型代表/藥物 Topotecan (抗癌藥) DNA Gyrase / Etoposide
💬第 I 型與第 II 型的主要區別在於切斷股數、ATP 依賴性及對連接數的影響程度。
🧠 記憶技巧:一單無 A (Type I 單鏈無 ATP);二雙有 A (Type II 雙鏈有 ATP)。
⚠️ 常見陷阱:易與 Helicase 混淆。Helicase 負責斷氫鍵「解開雙螺旋」,而 Topoisomerase 是負責「改變連接數」以解開過度纏繞。
DNA 複製 Quinolone 抗生素機轉 DNA 超螺旋 化療藥物 Topotecan/Etoposide

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