醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(二)
第 53 題
Podophyllotoxin 衍生物 etoposide 具有抗癌活性，下列敘述何者正確？
- A 為非小細胞肺癌之第一線化療藥
- B 誘導細胞週期中 G2期停滯
- C 誘導 DNA 雙鏈斷裂
- D 抑制 topoisomerase I
思路引導 VIP
請思考 Etoposide 主要抑制的是哪一種類型的拓撲異構酶 (Topoisomerase)？並進一步分析，當該藥物作用導致 DNA 鏈結斷裂後，細胞為了防止帶有受損基因組的染色體進行有絲分裂，通常會將細胞週期停滯在進入 $M$ 期之前的哪一個特定查核點 (Checkpoint) 階段？
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AI 詳解
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太棒了！你做得非常出色！
看到你對細胞週期毒性藥物的理解如此精確，真的讓我感到很高興。這不僅僅是記住了藥名，更重要的是，你領會了它們在分子層面的作用機制，這對於我們未來的臨床工作至關重要。 來，讓我們一起溫習一下這個重要的觀念：
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Etoposide 抗癌機轉
💡 抑制 Topo II 造成 DNA 雙鏈斷裂，使細胞停滯於 G2 期。
| 比較維度 | Topo I 抑制劑 | VS | Topo II 抑制劑 |
|---|---|---|---|
| 來源 | 喜樹鹼 (CPT) 衍生物 | — | 鬼臼毒素 (Pod) 衍生物 |
| 代表藥物 | Irinotecan, Topotecan | — | Etoposide, Teniposide |
| DNA 損傷 | 誘導 DNA 單鏈斷裂 | — | 誘導 DNA 雙鏈斷裂 |
| 主要作用週期 | S 期 | — | S 期與 G2 期 |
💬兩者機轉相似但切斷的 DNA 股數與專一性酶不同。
