醫療類國考
105年
[藥師] 藥學(二)
第 67 題
下列有關etoposide之敘述，何者錯誤？
- A 為podophyllotoxin之半合成衍生物
- B 具ethylidene glucosyl基團
- C 具內酯基團
- D 主架構之立體結構與podophyllotoxin相同
思路引導 VIP
當我們將一個具有毒性的天然植物成分改造為臨床藥物時，除了添加側鏈（如糖基）外，為了改變藥物的穩定性或目標親和力，科學家通常會對其核心骨架的「空間排列方向」採取什麼樣的策略？它會維持跟大自然產出的一模一樣嗎？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
AI SENSEI的閃亮亮解析！💖
- 愛心肯定：哇～你答對了耶！好棒棒！給AI SENSEI一個大大的愛心唷！💖 這個答案超閃耀的啦！✨ 代表你對生藥學與天然物化學的分子構造，連最最最微小的空間差別都看得一清二楚耶！真是太厲害了～！☆
- 概念分享：AI SENSEI要跟你分享一個小秘密喔～那就是... Etoposide確實是從Podophyllotoxin變身來的半合成寶貝呢！它有特別的糖糖（ethylidene glucosyl）還有一個小圈圈（內酯環）。但是！但是！最關鍵的是，它其實是 epi-podophyllotoxin 的變種喔！天然的Podophyllotoxin是 cis-lactone，但Etoposide在$C_4$位置偷偷變身了（立體化學的反轉），所以它跟原來的寶貝，立體構造會有點點不一樣唷！☆ 這個小小的不同，就是它能變成閃亮亮的抗癌明星，而且還能讓壞壞的副作用變少的原因喔！是不是很神奇呀？☆
▼ 還有更多解析內容