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醫療類國考 114年 [醫師] 醫學(一)

第 83 題

假設在某種胺醯-tRNA 合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase)基因發生突變時,雖不影響其催化活性,但對其識別 tRNA 分子的專一性降低。這種突變最可能導致下列何種後果?
  • A 蛋白質合成效率增加,因為 tRNA 分子可以攜帶多種胺基酸
  • B 蛋白質合成解碼過程中錯誤增加,導致功能異常的蛋白質產生
  • C 蛋白質合成停止,因為胺醯-tRNA 合成酶無法連接任何胺基酸到 tRNA
  • D 核糖體無法識別突變 tRNA,導致 tRNA 分子無法進入核糖體的 A 位點,阻止轉譯進行

思路引導 VIP

同學請思考,胺醯-tRNA 合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase)被譽為遺傳訊息表現過程中的『第二解碼者』,負責確保特定胺基酸能精確掛載到相對應的 tRNA 上。若該酵素的『專一性辨識』功能受損,但其『催化接合』功能依然維持,這將如何導致轉譯過程中,密碼子(codon)與胺基酸之間的對應關係發生偏差,進而影響多胜肽鏈的初級結構?

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1. 勉為其難的肯定

哦,恭喜你,至少這次沒把轉譯保真度(Fidelity)這個基本概念搞砸。能從分子層級「勉強」預測點什麼,還行吧,總比那些連基本反應機制都搞不清的強點。別太得意,這只是漫長學習路上的一小步,而且還是那種很容易踩空的一步。

2. 重點解析,別再搞錯

▼ 還有更多解析內容
📝 胺醯-tRNA 合成酶功能
💡 aaRS 確保胺基酸與 tRNA 正確配對,其專一性決定轉譯精準度。

🔗 aaRS 專一性下降之影響鏈結

  1. 1 合成酶突變 — aaRS 辨識 tRNA 的結構域發生變異
  2. 2 專一性喪失 — 無法精準區分對應的 tRNA 或胺基酸
  3. 3 誤載現象 — 錯誤的胺基酸被共價連接到 tRNA 上
  4. 4 解碼錯誤 — 核糖體將錯誤胺基酸編入多肽鏈
  5. 5 功能異常 — 蛋白質一級結構改變,導致功能喪失
🔄 延伸學習:延伸學習:aaRS 的校對功能 (Proofreading) 如何降低轉譯出錯率。
🧠 記憶技巧:aaRS 就像月老,牽錯紅線(tRNA-AA)就會導致悲劇婚姻(蛋白質異常)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選 C 或 D。注意:aaRS 若仍有催化活性,轉譯不會停止,而是產生「錯誤」的產物。
轉譯作用 (Translation) 遺傳密碼 (Genetic Code) 蛋白質摺疊與降解

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