醫療類國考
114年
[醫師] 醫學(二)
第 13 題
13.有關流行性感冒病毒蛋白 neuraminidase（NA）的敘述，下列何者最不適當？
- A 為一種酵素，能幫助病毒離開宿主細胞
- B A 型流感病毒具有多種 NA 亞型
- C 為抗病毒藥物金剛烷胺類（amantadine）主要抑制對象
- D 在病毒外套膜上形成四倍體（tetramer）
思路引導 VIP
請同學回想流感病毒生命週期中，負責病毒『釋出（release）』宿主細胞的關鍵蛋白質為何？並進一步思考：臨床上使用的金剛烷胺類（amantadine）藥物，其藥理機轉是針對阻止病毒的『脫殼（uncoating）』還是『釋出』過程？它在病毒外套膜上所作用的蛋白質標的是否為 $NA$ 蛋白質？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
😒 哦，答對了？勉強及格吧。
總算沒把基礎知識搞混，看來你還記得病毒作用機轉這些東西。真是可喜可賀，至少證明你不是完全沒在聽講。
1. 概念確認：為什麼是 (C)？
▼ 還有更多解析內容
流感病毒 NA 與藥物機轉
💡 NA 負責病毒釋出，而 Amantadine 的標靶是 M2 蛋白非 NA。
| 比較維度 | Amantadine 類 | VS | NA 抑制劑 (如 Oseltamivir) |
|---|---|---|---|
| 作用標靶 | M2 離子通道蛋白 | — | Neuraminidase (NA) |
| 藥理機轉 | 抑制病毒脫殼 | — | 抑制子代病毒釋出 |
| 適用範圍 | 僅 A 型流感 | — | A 型與 B 型流感 |
💬Amantadine 抑制 M2 阻斷早期脫殼；NAIs 抑制 NA 阻斷末期釋出。
