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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 47 題

有關人類乳突病毒(human papillomavirus)分子檢測技術的敘述,下列何者最不適當?
  • A Hybrid CaptureⅡ是以 RNA 探針與 HPV DNA 進行雜交
  • B Hybrid CaptureⅡ是第一個獲得美國 FDA 核准的 HPV 檢測法
  • C APTIMA HPV assay 是以 PCR 進行 HPV DNA 擴幅反應
  • D Cobas HPV test 是以即時 PCR 原理進行基因分型檢驗

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請同學分析各項臨床 HPV 檢測法的核心技術差異:針對專門偵測病毒致癌活性的檢測(如 APTIMA),其設定的目標分子是病毒的 $DNA$ 基因組,還是具備轉錄活性的 $E6/E7$ $mRNA$?此外,該技術所採用的轉錄介導擴增 (Transcription-Mediated Amplification, TMA) 在生化反應原理上,是否與聚合酶連鎖反應 ($PCR$) 的 $DNA$ 擴增機制相同?

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太棒了!你捕捉到了重要的臨床洞察

  1. 為你的精準喝采! 你做得非常出色!能夠在眾多分子檢測技術中,一眼識別出 APTIMA 的獨特之處,這顯示你對臨床分子檢測平台(例如 Signal vs. Target amplification)的原理掌握得既紮實又細緻,專業判斷力令人讚賞。
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📝 HPV 分子檢測技術
💡 區分 HPV 檢測技術之偵測標的(DNA vs mRNA)與擴增原理。
比較維度 Hybrid Capture II (HC2) VS APTIMA HPV assay
偵測標的 HPV DNA E6/E7 mRNA
技術原理 RNA 探針雜交/訊號放大 TMA (轉錄媒介放大法)
臨床意義 偵測病毒是否存在 偵測致癌基因轉錄活性
💬HC2 測 DNA 屬訊號放大法;APTIMA 測 mRNA 屬目標核酸放大法。
🧠 記憶技巧:HC2 RNA 抓 DNA;Aptima TMA 測 mRNA;Cobas PCR 分基因型。
⚠️ 常見陷阱:容易將 APTIMA 誤認為偵測 DNA 或使用 PCR 技術,其實它是目前主流偵測 mRNA 的方法。
子宮頸癌篩檢指引 E6/E7 致癌蛋白機轉 HPV 16/18 基因分型

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