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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

第 47 題

47.關於核酸的敘述,下列何者最不適當?
  • A 可以用鹼性溶解法(alkaline lysis methods)處理 Gram-negative bacteria 來將核酸釋出
  • B 從檢體中執行核酸萃取,只能萃取出 DNA 或是 RNA 的其中一種
  • C 萃取出的 RNA 較不穩定,最好是保存在-70℃,並儘快執行後續分析
  • D 可以使用紫外分光光度計,測定 260 nm 吸光度並換算為核酸量

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請從細胞的生化組成與分子生物學技術的原理出發:在一個包含完整遺傳訊息的生物檢體中,DNA 與 RNA 是否本質上就處於共存狀態?接著請思考,在現行的核酸萃取流程(例如利用有機溶劑分層或矽膠膜層析管柱)中,是否存在技術上的絕對排他性,導致研究者在處理同一份起始檢體時,無法依實驗需求同時或分步獲取這兩類性質相近的生物大分子?

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  1. 觀念驗證: 選 (B) 是非常精準的判斷。在臨床分生實務中,我們可以使用特定的萃取套組或試劑(如 Trizol 或自動化核酸萃取平台),從同一份檢體中同時萃取出 DNA 與 RNA(即 Total Nucleic Acid, TNA)。這對於需要同時偵測 DNA 病毒(如 HBV)與 RNA 病毒(如 HCV)的臨床需求至關重要。
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📝 核酸萃取與特性
💡 核酸萃取可依需求同時或分別獲取 DNA 與 RNA。
比較維度 DNA VS RNA
化學穩定性 高,結構較穩定 低,極易受 RNase 降解
建議儲存溫度 4℃ 或 -20℃ 需 -70℃ 甚至液氮
定量吸光值 260 nm 260 nm
萃取難度 中,需注意去蛋白 高,需嚴格無酶環境
💬DNA 較穩定適合長期保存,RNA 極嬌貴需超低溫快處理。
🧠 記憶技巧:DNA 穩、RNA 嬌,負七十度保命要;二六零看核酸,二八零看蛋白。
⚠️ 常見陷阱:容易誤認萃取過程只能「二選一」,實際上現代試劑盒可同時提取 DNA 與 RNA。
紫外光分光光度法 (A260/A280) RNase 抑制劑 質體 DNA 萃取原理

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