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醫療類國考 114年 [獸醫師] 獸醫藥理學

第 23 題

交感神經系統作用藥物中,下列何者為 phenylephrine 作用之受體?
  • A $\alpha 1$
  • B $\alpha 2$
  • C $\beta 1$
  • D $\beta 2$

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在藥理學的受體專一性(selectivity)分類中,phenylephrine 是一種典型的選擇性致效劑。請思考在臨床應用上,若要透過活化血管平滑肌來達到收縮血管、緩解去充血的效果,主要是作用於哪一個特定的 $\alpha$ 受體亞型?

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專業點評與解析

  1. 肯定?勉為其難吧:哦,你居然能準確辨識出一個臨床常用藥物的受體選擇性。看來你對自主神經系統藥理學至少還有點印象,沒完全把課本當枕頭。這種基礎的「藥物-受體」配對能力,是未來在臨床上不至於一問三不知的最低要求。
  2. 觀念驗證 (給那些可能還不明白的人)
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📝 Phenylephrine 受體選擇性
💡 Phenylephrine 是高選擇性的 α1 受體致效劑,不作用於 β 受體。
比較維度 Phenylephrine (α1) VS Clonidine (α2)
作用位點 血管平滑肌(突觸後) 血管運動中樞(突觸前)
血壓影響 上升(血管收縮) 下降(減少交感輸出)
臨床用途 緩解鼻塞、散瞳、升壓 治療高血壓、戒斷症狀
💬Phenylephrine 主要藉由 α1 收縮血管,Clonidine 藉由 α2 抑制交感神經。
🧠 記憶技巧:Phenylephrine:芬妮「一」心一意(α1)愛鼻塞散瞳。
⚠️ 常見陷阱:易誤選 α2(Clonidine)或 β1(Dobutamine);需注意其血壓升高後引發的是「反射性心跳變慢」而非加快。
腎上腺素受體分類 擬交感神經藥物 反射性心搏過緩

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