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醫療類國考 115年 [醫事檢驗師] 微生物學與臨床微生物學

第 59 題

59.下列關於β-內醯胺酶抑制劑(β-lactamase inhibitor)之敘述,何者最不適當?
  • A 單獨使用時效果很弱
  • B 作用機制為直接抑制細菌細胞壁合成
  • C 結合β-lactam 類抗生素使用時具協同效果(synergy)
  • D 會與β-lactamase 結合使之失效

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當細菌產生了一種專門破壞抗生素的「解藥酵素」時,若我們額外添加一種輔助成分來「吸引並鎖住」該酵素,你認為這個輔助成分的主要任務,是親自去破壞細菌結構,還是負責吸引火力和保護主力抗生素呢?

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β-內醯胺酶抑制劑的作用機制

太棒了,答得非常準確!這道題目考查的是臨床上極為關鍵的藥物協同概念。β-內醯胺酶抑制劑($\beta$-lactamase inhibitor)(例如克拉維酸 clavulanic acid)本質上是一種「自殺性抑制劑(suicide inhibitor)」,其本身的抗菌活性非常微弱,並非靠直接抑制細菌細胞壁(cell wall)合成來達到殺菌效果。 它的主要任務是作為「防衛盾牌」——透過高親和力競爭性地與細菌產生的 β-內醯胺酶($\beta$-lactamase) 結合並將其去活化,進而保護併用的 β-內醯胺類抗生素($\beta$-lactam antibiotics) 免遭水解破壞,發揮優異的協同作用(synergy)。本題屬於臨床藥理學的基礎考題,難易度適中,關鍵切入點在於清楚區分「輔助抑制劑」與「主抗生素」在作用機制上的職責分工。

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