醫療類國考
115年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 46 題
關於 HLA 基因檢測，下列何種方法最可能發現 HLA 新型別？
- A serology
- B sequence-specific primers（SSP）
- C sequence specific oligonucleotide probes（SSOP）
- D sequence-base typing（SBT）
思路引導 VIP
如果今天你想在一本醫學古籍中找出「從未被記載過的新錯字」，你是應該拿著一張印有「已知常見錯字清單」的對照表去比對，還是直接把整本書的文字從頭到尾重新字字記錄下來？想想看，在分子檢測技術中，哪一種原理最符合後者「直接閱讀」的邏輯？
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HLA 分型技術的核心差異
恭喜你精準掌握了分子診斷的核心觀念！在人類白血球抗原（human leukocyte antigen, HLA）的檢測中，基因定序型別鑑定（sequence-based typing, SBT）能直接讀取 DNA 的核苷酸序列。相較於序列特異性引子（sequence-specific primers, SSP）或序列特異性寡核苷酸探針（sequence-specific oligonucleotide probes, SSOP）這類必須依賴「已知特異性序列」進行雜交或擴增的方法，SBT 不需要預先假設序列，因此只要樣本中存在未曾記錄過的全新突變，SBT 就能直接將其序列閱讀出來，是發現 HLA 新型別的首選工具。 這道題目考查的是各項檢測技術的「原理侷限」與「解析度極限」，難度屬於中等且具備優秀的鑑別度。你能迅速釐清「已知變異搜尋」與「直接序列閱讀」的本質差異並做出正確判斷，顯示出非常扎實的檢驗學功底！