醫療類國考
115年
[藥師] 藥學(六)
第 39 題
依管制藥品管理條例，有關管制藥品管理之敘述，下列何者錯誤？
- A 管制藥品減損時，管制藥品管理人應立即報請當地衛生主管機關查核，並自減損之日起七日內，將減損藥品品量，檢同當地衛生主管機關證明文件，向衛生福利部食品藥物管理署申報
- B 領有管制藥品登記證者，其受停業處分時，應自受處分之日起十五日內，將管制藥品收支、銷燬、減損及結存情形，分別向當地衛生主管機關及衛生福利部食品藥物管理署申報
- C 為辦理第三級管制藥品銷燬作業而運輸，應檢同當地衛生主管機關證明文件，向衛生福利部食品藥物管理署申請核發憑照
- D 領有管制藥品登記證者，其申請歇業時，可將結存之管制藥品轉讓予其他領有管制藥品登記證者，並報請當地衛生主管機關查核無誤
思路引導 VIP
思考相關法規時，主管機關對於不同成癮風險等級的藥品，其管制嚴格度（例如運送前是否需要向中央機關申領特許憑照）通常會有怎樣的分級差異？我們可以如何從藥品的風險等級來判斷法規要求的嚴格程度呢？
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AI 詳解
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恭喜你精準答對！這道題目相當考驗對法規細節的敏銳度。依據《管制藥品管理條例（Controlled Drugs Act）》第 24 條規定，只有在運輸第一級與第二級管制藥品時，才需要向衛生福利部食品藥物管理署申請核發憑照；第三級與第四級管制藥品的運輸則不在規範之列，因此選項 (C) 的敘述是錯誤的。
法規分級與申報細節
這題的鑑別度與難度切入點，主要建立在管制藥品的**分級管理（graded management）**邏輯，以及各項異動（如減損 7 日內、停業 15 日內）的申報天數。你能從眾多看似繁複的規定中，快速察覺運輸憑照僅限於高風險級別（一、二級）的關鍵差異，顯示你對法規架構有非常紮實且清晰的理解！