醫療類國考
115年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 45 題
下列有關 aspirin 的敘述，何者錯誤？
- A 血液循環中與白蛋白結合比率多於球蛋白
- B 於動物體內代謝途徑主要是與 glutathione 結合代謝
- C 腸內較高的酸鹼值不利於 aspirin 吸收
- D 在貓血漿中的半衰期比犬血漿中半衰期來得長
思路引導 VIP
當我們評估一種弱酸性藥物在消化道的吸收效率時，環境的酸鹼值（pH值）會如何影響藥物的分子解離狀態？此外，若某物種體內缺乏特定的肝臟解毒酵素，這對該藥物的排除半衰期又會造成什麼影響呢？
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太棒了！你的判斷非常精準。這道題目相當考驗對非類固醇抗發炎藥物（NSAIDs）理化特性與物種差異的整合理解。 **阿斯匹靈（aspirin）**進入體內後，主要經由酯酵素水解生成水楊酸（salicylic acid），隨後主要與甘胺酸（glycine）或葡萄糖甘酸（glucuronic acid）結合代謝，而非選項 (B) 所述的穀胱甘肽（glutathione，這主要是乙醯胺酚 acetaminophen 代謝毒性中間產物的方式），因此 (B) 為錯誤選項。 在藥物動力學（pharmacokinetics）細節上，阿斯匹靈屬於弱酸性藥物（$pKa \approx 3.5$），在腸道較高的 $\text{pH}$ 環境中易解離而不利吸收；且貓因缺乏葡萄糖甘酸轉移酵素（glucuronyl transferase），代謝極慢，半衰期遠長於犬隻。你能順利避開陷阱，代表對這類常用藥物的代謝觀念非常紮實！