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地特四等申論題 105年 [衛生技術] 生物技術學概要

第 一 題

📖 題組:
請敘述下列生物技術的原理及應用:(每小題 10 分,共 40 分) (一)基因選殖(gene cloning) (二)酵素結合免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay) (三)即時聚合酶鏈反應(real-time polymerase chain reaction) (四)單核苷酸多型性(single-nucleotide polymorphism)
📝 此題為申論題,共 4 小題

小題 (一)

基因選殖(gene cloning)

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看到「基因選殖」,首先要將其拆解為「原理(技術流程)」與「應用(實際用途)」兩大重點。原理部分應依序寫出切割(限制酶)、接合(連接酶)、載體與轉型(宿主細胞)及篩選等關鍵步驟;應用部分則可廣泛從醫藥生產(如胰島素)、農業(基改作物)或基礎研究(基因功能分析)等面向舉例。

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【破題】 基因選殖(gene cloning)是利用重組DNA技術,將特定的目標基因片段分離,並引入宿主細胞中進行大量複製,以獲得多個相同基因拷貝的過程,為現代分子生物學的核心基礎技術。 【論述】

小題 (二)

酵素結合免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay)

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看到「ELISA」,應立刻聯想到「抗原抗體專一性結合」與「酵素催化呈色」兩大核心機制。作答時務必明確分段闡述其生化原理(包含定性與定量機制),接著再列舉其在臨床醫學、研究或農業食品上的具體應用,以完整涵蓋題目要求。

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【破題】 酵素結合免疫吸附分析法(ELISA)是一種利用抗原與抗體間的高專一性結合,並搭配酵素催化呈色反應,以進行微量蛋白質、抗體或賀爾蒙等物質定性與定量分析的免疫檢測技術。 【論述】

小題 (三)

即時聚合酶鏈反應(real-time polymerase chain reaction)

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看到「即時聚合酶鏈反應(Real-time PCR / qPCR)」,應立即聯想到它與傳統PCR的最大差異在於「即時定量」。作答時需先點出其利用螢光訊號(SYBR Green或探針)與Ct值進行定量的原理,再列舉其在臨床診斷(如病毒定量)與基礎研究(基因表現量)的廣泛應用。

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【破題】 即時聚合酶鏈反應(Real-time PCR 或 qPCR)是一種在 DNA 擴增的過程中,同步進行螢光訊號偵測,以達到即時監測與精準定量標的核酸之生物技術。 【論述】

小題 (四)

單核苷酸多型性(single-nucleotide polymorphism)

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看到「單核苷酸多型性(SNP)」,首先應聯想到「基因體中單一鹼基的改變」,並切記發生頻率須大於1%。解題時務必分成「原理(定義與分子機制)」與「應用(精準醫療、疾病風險評估、鑑識與育種)」兩大段落進行論述,以完整扣緊題目要求拿取高分。

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【破題】單核苷酸多型性(Single-Nucleotide Polymorphism, 簡稱 SNP)是人類基因體中最常見的一種遺傳變異形式,亦是造成個體間性狀差異的重要分子基礎。 【論述】 一、原理與定義

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