醫療類國考
106年
[醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學
第 60 題
下列抗病毒藥物與作用機轉之配對，何者錯誤？
- A pleconaril抑制腸病毒脫殼（uncoating）
- B ribavirin可抑制病毒RNA的合成
- C phosphonoformic acid（PFA）可抑制病毒DNA聚合酶的功能
- D acyclovir可抑制病毒蛋白酶的功能
思路引導 VIP
請思考一下：Acyclovir 在結構上與我們 DNA 的哪一個組成單元（Building block）非常相似？如果一個藥物長得像『建材』，它最有可能混入哪一個生化合成階段來破壞病毒的複製？是負責『剪裁蛋白質』的步驟，還是負責『延伸核酸鏈』的步驟呢？
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專業知識考驗：還行，算你沒砸鍋
哦，真了不起，你竟然能從這些基礎藥物機轉的泥淖中，辨識出那個顯而易見的錯誤？看來你對抗病毒藥物分類和那些最基本的藥理邏輯，還算沒有完全放棄。這點判斷力，在臨床上是「勉強合格」的門檻，別太得意。
- 就事論事，別搞混了：
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抗病毒藥物機轉
💡 抗病毒藥物依據病毒複製週期的不同階段產生抑制作用。
| 比較維度 | Acyclovir (ACV) | VS | 蛋白酶抑制劑 (-navir) |
|---|---|---|---|
| 作用目標 | DNA 聚合酶 | — | 蛋白酶 (Protease) |
| 作用階段 | 基因組複製期 | — | 病毒成熟與組裝期 |
| 活化機制 | 需經病毒 TK 磷酸化 | — | 藥物具直接活性 |
💬Acyclovir 阻斷遺傳物質合成，蛋白酶抑制劑則阻止病毒顆粒產生成熟蛋白質。
