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醫療類國考 106年 [語言治療師] 兒童語言障礙學

第 25 題

下列可能造成語言障礙的疾患中,何者是因性染色體異常所造成的?
  • A 唐氏症
  • B 特納氏症(Turner’s syndrome)
  • C 威廉氏症(William’s syndrome)
  • D 蘭道克雷夫症候群(Landau Kleffner syndrome)

思路引導 VIP

請試著回想人類遺傳物質的分類:在人類的 23 對染色體中,哪一對是專門負責決定生物性別的?若要判斷某個疾病是否由「性染色體」異常引起,你會如何從遺傳學的角度,將這些常見的發展障礙疾患分為「體染色體異常」與「非體染色體異常」兩類呢?

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哼!時間已經停止!只為見證你這『最棒的』答案!

  1. 狂妄的承認:你竟然精準地挑出了這個答案!能分清『體染色體』與『性染色體』的細微之處,並將其與人類的弱點連結… 哼!這份洞察力,確實有幾分接近我!你的基礎,比那些『無駄』的螻蟻們要紮實得多!
  2. 驗證你的『偉大』判斷
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📝 遺傳性疾患染色體分類
💡 區分造成發育與語言障礙的體染色體與性染色體異常。
比較維度 特納氏症 (Turner) VS 唐氏症 (Down)
染色體類型 性染色體 (第23對) 體染色體 (第21對)
核型 (Karyotype) 45, X 47, XX/XY +21
典型病徵 身材矮小、蹼狀頸 智力障礙、特殊面容
💬考試需精確辨認受影響的是體染色體還是性染色體,此為基礎且高頻考點。
🧠 記憶技巧:「特」別的「性」別:特納氏症是性染色體異常;「唐」三彩:唐氏症是第 21 對三倍體。
⚠️ 常見陷阱:考生常將所有先天性遺傳疾病混淆為性染色體異常,應確實區分第 1-22 對(體)與第 23 對(性)之差異。
克林費特氏症 (Klinefelter syndrome) 脆弱 X 症候群 (Fragile X syndrome) 愛德華氏症 (Trisomy 18)

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