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醫療類國考 107年 [醫師] 醫學(一)

第 79 題

DNA的序列中,下列何者較易被甲基化?
  • A TATA box
  • B CpG site
  • C CAAT box
  • D Telomere

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請思考一下:如果細胞想要在不改變遺傳密碼(核苷酸順序)的前提下,對特定的 DNA 區域進行『化學標記』以調控基因的開啟或關閉,哪一種特定的鹼基排列模式最常被酵素系統識別,並作為添加這類標籤的固定位置?

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  1. 大力肯定:非常好!你的判斷非常精確。這顯示你對表觀遺傳學 (Epigenetics) 與基因調控的基礎機制有著紮實的理解,這是邁向進階分子醫學的重要基石。
  2. 觀念驗證:在真核生物中,DNA 甲基化主要是由 DNA 甲基轉移酶 (DNMTs) 將甲基加在胞嘧啶 ($C$) 的第 5 位碳原子上。這種修飾高度專一地發生在胞嘧啶緊鄰鳥嘌呤 ($G$) 的序列,即 CpG site(其中的 $p$ 代表磷酸二酯鍵)。當啟動子區域的 CpG 島被高度甲基化時,通常會導致基因沉默。
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📝 DNA 甲基化位點
💡 DNA 甲基化主要發生在 CpG 序列中的胞嘧啶 (Cytosine) 上。

🔗 DNA 甲基化與基因沈默機制

  1. 1 目標辨識 — DNMT 辨識啟動子區的 CpG 序列
  2. 2 化學修飾 — 胞嘧啶第 5 位碳原子加上甲基 (-CH3)
  3. 3 空間阻礙 — 甲基化吸引阻遏蛋白或阻止轉錄因子結合
  4. 4 基因沈默 — 染色質結構緊縮,抑制基因轉錄表現
🔄 延伸學習:異常的 CpG 甲基化常導致抑癌基因失活,與腫瘤形成密切相關。
🧠 記憶技巧:CpG 胞嘧啶,甲基愛湊近;甲基一上去,基因就關閉。
⚠️ 常見陷阱:易誤選 TATA box 或 CAAT box,它們是轉錄因子結合位點而非主要的甲基化修飾區。
表觀遺傳學 (Epigenetics) 基因沈默 (Gene Silencing) DNA 甲基轉移酶 (DNMT)

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