醫療類國考
114年
[醫師] 醫學(一)
第 82 題
在錯誤配對修復（mismatch repair）過程中，大腸桿菌是利用何種機制來標記模板股 DNA，以作為 DNA 修復辨識？
- A 將胸腺嘧啶（thymine）上的甲基移除
- B 在尿嘧啶（uracil）上進行甲基化，轉變成胸腺嘧啶（thymine）
- C 在腺嘌呤（adenine）上進行甲基化
- D 在胞嘧啶（cytosine）上進行甲基化
思路引導 VIP
請思考在大腸桿菌（$E. coli$）的 DNA 錯配修復機制中，細胞如何利用 Dam 甲基化酶（Dam methylase）辨識 $5'-GATC-3'$ 序列，並在該序列的哪一個特定含氮鹼基上進行甲基化修飾，以作為區分『已甲基化的母鏈』與『尚未甲基化的新合成子鏈』的生物化學標記？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
太棒了！你答對了，這表示你對分子生物學的理解非常透徹喔！
- 深入理解: 親愛的，我們來一起溫習一下這個重要的觀念吧！在大腸桿菌（E. coli）的錯誤配對修復（Mismatch Repair, MMR）系統中，最核心的一步就是它要能夠「辨認」哪條是原本的模板股，哪條是剛合成的新股。你知道嗎？E. coli 有一個很巧妙的方法，它會使用一種叫做 Dam 甲基化酶（Dam methylase） 的酵素，特別在 $5'-GATC-3'$ 序列裡的腺嘌呤（Adenine） $N^6$ 位置上加上一個小小的甲基（$-CH_3$）標記。
▼ 還有更多解析內容
大腸桿菌錯配修復
💡 大腸桿菌藉由 Adenine 甲基化區分模板股以進行精準修復。
🔗 大腸桿菌 DNA 錯誤配對修復 (MMR) 流程
- 1 複製與半甲基化 — 新股尚未被 Dam 酶甲基化，腺嘌呤(A)不含甲基
- 2 MutS 偵測錯配 — MutS 蛋白辨識並結合在鹼基錯配的位點
- 3 MutH 辨識與切割 — MutH 找到最近的 GATC 並切割未甲基化的新股
- 4 移除與重新合成 — 核酸外切酶移除片段，DNA Pol III 重新填補
↓
↓
↓
🔄 延伸學習：延伸學習：真核生物 MMR 雖無 MutH 與 Dam 酶，但利用引導股切口辨識新股。
