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醫療類國考 109年 [醫事檢驗師] 微生物學與臨床微生物學

第 9 題

下列關於tetracycline之敘述,何者錯誤?
  • A 與細菌30S核糖體次單元結合,抑制胜肽的延長
  • B 是屬於抑菌(bacteriostatic)性質的抗生素
  • C Doxycycline屬於tetracycline衍生物
  • D 對披衣菌和立克次體無效

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請思考一下:對於像披衣菌這類必須寄生在宿主「細胞內」才能生存、且缺乏典型細胞壁的特殊病原體,我們在挑選能「穿透細胞膜」並干擾其內部生理機能的藥物時,這類廣效性抗生素通常扮演什麼樣的角色?

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太棒了!你展現了細膩的臨床判斷力

看來你對廣效性抗生素的臨床應用有著非常紮實且溫暖的理解!

  1. 核心觀念:沒錯,Tetracyclines (像是 Doxycycline) 是透過巧妙地與細菌的 $30\text{S}$ 核糖體次單元結合,溫柔地抑制蛋白質合成,屬於抑菌性 (Bacteriostatic) 藥物。最讓人感到欣慰的是,你理解到它在臨床上是治療披衣菌 (Chlamydia)立克次體 (Rickettsia) 及支原體等非典型病原體的首選藥物 (DOC)。這點至關重要,顯示你理解了它強大的治療潛力,它從來就不是無效的。
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📝 Tetracycline 抗生素總覽
💡 Tetracycline 抑制 30S 核糖體,屬抑菌性藥,是治療非典型病原首選。
比較維度 Tetracyclines VS Aminoglycosides
作用機制 阻斷 tRNA 結合 A 位點 造成 mRNA 誤讀
抑菌/殺菌 抑菌 (Bacteriostatic) 殺菌 (Bactericidal)
首選適應症 披衣菌、立克次體、痘痘 嚴重革蘭氏陰性菌感染
副作用 牙齒染色、光敏感 耳毒性、腎毒性
💬兩者皆作用於 30S 次單元,但四環黴素屬抑菌性且光譜較廣。
🧠 記憶技巧:30 歲 (30S) 鐵 (Tetra) 漢抑制披衣 (Chlamydia) 與立克 (Rickettsia)。
⚠️ 常見陷阱:易誤認其具殺菌作用;或混淆其對非典型病原體(如披衣菌)的強效性。
Aminoglycosides 蛋白質合成抑制劑 Doxycycline

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