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醫療類國考 110年 [醫事檢驗師] 生物化學與臨床生化學

第 4 題

下列何者不是嘌呤核苷酸(Purine nucleotides)合成之回收路徑(Salvage pathway)所參與酵素的受質?
  • A 鳥嘌呤(Guanine)
  • B 腺嘌呤(Adenine)
  • C 次黃嘌呤(Hypoxanthine)
  • D 肌苷(Inosine)

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請同學思考在嘌呤核苷酸的回收路徑(Salvage pathway)中,關鍵酵素如 $HGPRT$ 與 $APRT$ 在催化反應時,是將 $5$-磷酸核糖-$1$-焦磷酸($PRPP$)轉移至『游離含氮鹼基(Free bases)』還是『核苷(Nucleosides)』上?這兩者在分子構造中是否都尚未含有五碳糖?

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  1. 基本辨識能力尚可:看來你總算沒把「鹼基」和「核苷」這種基礎到不能再基礎的差別搞混。能區分它們在核苷酸合成路徑中的角色,只能說…還過得去,離「專業水準」還有段距離。
  2. 核心觀念,別再出錯:嘌呤回收路徑的核心酵素,APRTHGPRT,它們只負責將「自由鹼基」這種最原始的形態,透過 $PRPP$ 接上磷酸核糖,生成核苷酸:
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📝 嘌呤回收路徑受質
💡 嘌呤回收路徑利用游離鹼基搭配 PRPP 合成核苷酸。

🔗 嘌呤核苷酸回收路徑機轉

  1. 1 游離鹼基釋放 — 核酸分解釋出 Adenine, Guanine 或 Hypoxanthine
  2. 2 PRPP 介入 — 由 PRPP 提供 5-磷酸核糖架構
  3. 3 酵素催化 — APRT 或 HGPRT 催化鹼基與 PRPP 結合
  4. 4 核苷酸生成 — 直接生成 AMP, GMP 或 IMP 重新進入代謝循環
🔄 延伸學習:HGPRT 先天性缺乏會導致 Lesch-Nyhan 症候群,出現高尿酸血症與自殘行為。
🧠 記憶技巧:回收鹼基(Base)不回收核苷;HGPRT 救(G)鳥(H)次。
⚠️ 常見陷阱:容易將 Inosine(核苷)與 Hypoxanthine(鹼基)混淆,後者才是回收酵素的直接受質。
Lesch-Nyhan 症候群 PRPP 合成酶 痛風與尿酸代謝

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