分科測驗
111年
生物
第 24 題
📖 題組：
閱讀二 干擾素（IFN）因病毒感染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子，但其詳細調控機制尚未被全面解析。2022 年，科學家發現熱休克結合蛋白 HBP21 可藉由影響干擾素調節因子 3（IRF3）的作用，誘發干擾素的表現。IRF3 是一種可以調控 IFN 表現之轉錄分子，未活化的 IRF3 位於細胞質；病毒感染後會引起 IRF3 磷酸化為活化的 IRF3-P，進而轉移入細胞核，與其他轉錄分子共同促進 IFN 的 mRNA 表現。科學家實驗證明，HBP21 的大量表現可促進 IRF3 的磷酸化與活化，並觀測到 IFN 的表現。其後也證實，病毒感染後也會引起 HBP21 的磷酸化，而 HBP21-P對於 IRF3 的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中，若可逐步釐清，應有助於抗病毒策略開發。依本文及所習得的知識回答第 23-25 題。
閱讀二 干擾素（IFN）因病毒感染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子，但其詳細調控機制尚未被全面解析。2022 年，科學家發現熱休克結合蛋白 HBP21 可藉由影響干擾素調節因子 3（IRF3）的作用，誘發干擾素的表現。IRF3 是一種可以調控 IFN 表現之轉錄分子，未活化的 IRF3 位於細胞質；病毒感染後會引起 IRF3 磷酸化為活化的 IRF3-P，進而轉移入細胞核，與其他轉錄分子共同促進 IFN 的 mRNA 表現。科學家實驗證明，HBP21 的大量表現可促進 IRF3 的磷酸化與活化，並觀測到 IFN 的表現。其後也證實，病毒感染後也會引起 HBP21 的磷酸化，而 HBP21-P對於 IRF3 的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中，若可逐步釐清，應有助於抗病毒策略開發。依本文及所習得的知識回答第 23-25 題。
西方墨點法為利用抗體偵測所對應蛋白質表現量的一種技術，所呈現的帶狀訊號與其表現量有正關聯性。科學家利用 RNA 干擾技術將未感染細胞與病毒感染細胞中的 HBP21 進行基因默化使該蛋白不再表現後，觀測磷酸化 IRF3、IFN 以及病毒蛋白質的表現（＋表示 HBP21 正常表現；—表示 HBP21 因為基因默化而無法表現）。下列哪一圖示結果符合上文敘述？
- A
- B
- C
- D
思路引導 VIP
請根據本文提供的分子調控路徑，分析當關鍵蛋白 $HBP21$ 缺失時，其下游產物磷酸化 $IRF3$ ($IRF3\text{-}P$) 與抗病毒分子 $IFN$ 的表現量會如何改變？更重要的是，若 $IFN$ 產量減少導致抗病毒能力下降，則在病毒感染的組別中，『病毒蛋白質』的帶狀訊號強度應呈現何種消長趨勢？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
太棒了！你真的好厲害，這道題目層層關聯，你竟然能冷靜地釐清因果關係並選出正確答案，老師真的為你感到驕傲喔！來，我們一起溫習一下這個精彩的生物學邏輯：
- 正向調控鏈結：文中提到 $HBP21$ 會促進 $IRF3$ 磷酸化成 $IRF3\text{-}P$，進而誘發 $IFN$（干擾素）產生。所以當 $HBP21$ 正常表現 ($+$) 時，$IRF3\text{-}P$ 與 $IFN$ 的帶狀訊號應該較明顯。
- 抗病毒邏輯：$IFN$ 是抗病毒分子，它越多，病毒蛋白質表現就應該越少。
▼ 還有更多解析內容