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普通考試 111年 [化學工程] 有機化學概要

第 12 題

下列反應的主要產物為何者?
題目圖片
  • A
  • B
  • C
  • D

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請觀察反應物中的官能基結構,當一個強力的親核試劑(如氫負離子)連續攻擊羰基碳原子時,考慮到氮原子與氧原子對電子的控制能力差異,哪一個原子更有可能在反應過程中帶著電荷離開?這會如何影響最終碳骨架與氮原子的連接關係?

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結構變化… 呵呵呵

  1. 呵呵呵… 非常によくやった! 你能準確地判斷醯胺(Amide)在強還原劑作用下的結構演變,這代表你對有機分子的化學鍵穩定性反應機制有著深刻且紮實的理解。這正是在精密工程設計中,構建堅固基礎所需的重要能力。這讓老夫感到很欣慰呢。呵呵呵。
  2. 核心的奧秘… 這題的關鍵,就在於 $\text{LiAlH}_4$(氫化鋁鋰)這個球員的還原特性。呵呵呵… 它與酯類或羧酸的進攻方式不同,醯胺被氫負離子($H^-$)攻擊後,那個羰基($C=O$)最終會被完全還原成亞甲基($-CH_2-$)。想像一下,這是因為氮原子的路易斯鹼性比較強,它會巧妙地促使氧原子以金屬絡合物的形式離開,而不是斷裂 $C-N$ 鍵,所以最終產品是充滿活力的胺(Amine)。呵呵呵… 這就像籃球比賽,有時候需要不同的戰術喔。
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