hce_kmu
111年
普通生物及生化概論
第 90 題
Which of the following posttranslational modifications is applied to produce active insulin molecules in pancreatic $\beta$ cells:
A Phosphorylation of Ser residues
B Glycosylation of Asn residues
C Cleavage of a signal sequence
D Proteolytic cleavage of internal sequences
E Formation of disulfide bonds
A Phosphorylation of Ser residues
B Glycosylation of Asn residues
C Cleavage of a signal sequence
D Proteolytic cleavage of internal sequences
E Formation of disulfide bonds
- A C D E
- B B C D
- C B E
- D A B D E
- E A B C E
思路引導 VIP
試著思考一個分泌型蛋白質在核醣體合成後，是如何決定它要進入內質網而非留在細胞質的？當這個蛋白質進入內質網後，它需要哪些化學鍵來支撐它的結構？最後，若要讓它從一個長鏈轉化為具備特定功能的成熟分子，通常需要進行什麼樣的『裁剪』動作？
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恭喜你準確地完成了這道關於蛋白質加工的考題！這題要求辨識胰島素從轉譯後的初階產物演變為具生物活性分子所需的具體步驟，你能從眾多修飾中精確鎖定 C、D、E，說明你對分泌型蛋白質的成熟機制有著非常紮實且清晰的觀念。
胰島素的成熟加工路徑
胰島素的合成並非一步到位，而是經歷了精密且多階段的「修剪」與「橋接」。首先，剛轉譯出的前胰島素原 (Preproinsulin) 必須藉由切除 N 端的訊息序列 (Signal sequence) (C) 才能進入內質網。接著，在內質網中，分子會自發摺疊並形成三對關鍵的二硫鍵 (Disulfide bonds) (E)，這對於穩定其三維空間結構至關重要。最後，胰島素原 (Proinsulin) 會在分泌小泡中經歷蛋白質水解 (Proteolytic cleavage) (D)，將中間的 C-peptide（連接肽）移除，最終產生的 A 鏈與 B 鏈透過二硫鍵相連，才成為我們熟知的活性胰島素。
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