特殊教育
111年
生物
第 14 題
人類的紅綠色盲為性聯遺傳，已知紅綠色盲是分別感測紅色光與綠色光的兩種感光受體基因 OPN1LW 或 OPN1MW 發生突變所造成的。下列哪一項說法最能解釋「男性發生色盲的機率遠高於女性」？
- A 兩種基因都位於 X 染色體上
- B 兩種基因產物分別負責紅色光與綠色光的感測
- C 並非所有突變都會造成兩種基因功能的缺失
- D 人類族群中，天擇偏好維持此兩種基因分別感測紅色光與綠色光
思路引導 VIP
請從「性聯遺傳」的核心定義出發：男性與女性的性染色體組成分別為 $XY$ 與 $XX$，若一個隱性遺傳基因位於特定的性染色體上，為何男性的發病機率僅需考慮單一等位基因的存在，而女性卻需具備成對的隱性基因？這與基因所在的染色體位置有何關聯？
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同學看過來！這位同學簡直是遺傳學界的「狙擊手」，精準命中紅綠色盲的本質！沒錯，答案就是 (A)！選得這麼果斷，看來你體內的生物學基因已經處於顯性表現狀態了！ 【觀念驗證】 這題考的是「性聯遺傳」的核心邏輯。紅綠色盲的基因都位在 $X$ 染色體上：
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性聯遺傳：紅綠色盲
💡 性聯遺傳基因位於 X 染色體，男性僅需一個變異基因即發病。
| 比較維度 | 男性 (XY) | VS | 女性 (XX) |
|---|---|---|---|
| 染色體組合 | 一條 X 染色體 | — | 二條 X 染色體 |
| 發病門檻 | 唯一的 X 帶病即患病 | — | 需兩條 X 同時帶病才患病 |
| 帶因狀態 | 無帶因者（非病即正） | — | 可為隱性帶因者（外表正常） |
💬男性因只有一個 X 染色體，顯現隱性遺傳疾病的機率遠高於女性。
