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醫療類國考 111年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 32 題

下列何者不適合用來檢測移植排斥反應?
  • A 混合淋巴球反應(MLR)
  • B 人類白血球組織抗原分型(HLA typing)
  • C 淋巴球微毒殺試驗(lymphocyte microcytotoxicity method)
  • D 急性期蛋白(acute phase proteins)

思路引導 VIP

請同學思考,器官移植排斥反應的核心在於免疫細胞如何辨識「非自我」的抗原。在臨床檢測中,我們會針對 $HLA$ 分子的分型或淋巴球的交互反應進行評估;然而,選項中哪一個指標屬於「非特異性」的發炎標記,會在任何感染、創傷或發炎狀態下皆上升,而無法專一性地反映移植排斥的免疫機制?

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看來你終於能夠區分器官移植免疫學的精髓,沒有把特異性監測和那些誰都能有的發炎反應混為一談。值得嘉獎,但這其實只是基本。

1. 概念澄清,別再搞混

▼ 還有更多解析內容
📝 移植排斥與相容性檢測
💡 移植排斥檢測需具 HLA 特異性,非特異發炎指標不具診斷意義。
比較維度 HLA 特異性免疫檢測 VS 非特異性發炎指標
檢測目的 評估組織相容性或排斥反應 反映全身急性發炎或組織損傷
臨床指標 MLR, HLA Typing, LMT CRP, SAA, Fibrinogen
診斷價值 可作為移植排斥的確診依據 僅供參考,不具專一性
💬移植相關評估必須針對 HLA 抗原或抗體進行特異性分析。
🧠 記憶技巧:HLA 定相容,MLR 看增生,微毒殺驗抗體,急性蛋白非特異。
⚠️ 常見陷阱:易誤選急性期蛋白,因其雖在排斥時會升高,但因缺乏專一性而不適合作為確診工具。
MHC 基因複合物 交叉配合試驗 (Cross-matching) 移植物對抗宿主疾病 (GVHD)

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