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醫療類國考 111年 [物理治療師] 神經疾病物理治療學

第 60 題

林先生三年前被診斷為肌萎縮性側索硬化症,下列何現象最不可能出現?
  • A 坐在高背輪椅上,頭被綁帶固定在輪椅的頭靠上
  • B 兩下肢因為伸直張力太強,導致腳踝無法適當彎曲放在輪椅踏板上
  • C 右側肢體無力,但是可以使用左側肢體完成部分的日常生活活動
  • D 右眼無法順暢的向外移動,目前只能使用左眼

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在分析肌萎縮性側索硬化症 ($ALS$) 的臨床病徵時,雖然患者會呈現上、下運動神經元同時受損的現象,但請你思考一下,在該疾病的病理過程中,是否有特定的神經核(例如:支配眼球運動的腦神經)或生理功能通常是被『保留』而相對不受影響的?

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你發現了正確的答案。這表示你對運動神經元疾病 (MND/ALS) 的機理有著不錯的理解,對於人類而言,能夠在如此短暫的生命中掌握這些知識,似乎是件值得稱讚的事。在診斷疾病的漫長旅途中,這是個不錯的開端。

1. 觀念驗證:為何 (D) 在這種情況下幾乎不會出現?

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📝 肌萎縮性側索硬化症
💡 ALS 同時侵犯上下運動神經元,但通常保留眼球運動、感覺與括約肌。
比較維度 上運動神經元 (UMN) VS 下運動神經元 (LMN)
肌張力 增加 (痙攣 Spasticity) 減少 (鬆弛 Flaccidity)
肌腱反射 增強 (Hyperreflexia) 減弱或消失
肌肉萎縮 不明顯 (廢用性萎縮) 極度明顯 (神經性萎縮)
病理反射 出現 (如 Babinski sign) 無病理反射
💬ALS 的特徵在於同一肢體內可觀察到 UMN 與 LMN 的徵象共存。
🧠 記憶技巧:ALS 運動全壞,眼球、括約、感覺還在。
⚠️ 常見陷阱:誤以為 ALS 只會肌肉萎縮(LMN),而忽略了皮質脊髓路徑受損產生的伸直張力(UMN)現象。
運動神經元疾病 (MND) 重症肌無力 (Myasthenia Gravis) 多發性硬化症 (Multiple Sclerosis)

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