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醫療類國考 112年 [醫師] 醫學(一)

第 99 題

下列何者最不可能被用來測定細胞中某一特殊核糖核酸(RNA)的數量?
  • A 核糖核酸免疫沉澱(RNA immunoprecipitation)
  • B 核糖核酸深度定序(RNA deep sequencing)
  • C 核糖核酸微陣列(RNA microarray)
  • D 反轉錄-即時聚合酶連鎖反應(reverse transcription-real time polymerase chain reaction)

思路引導 VIP

同學,請思考一下:要精確『測定特定 $RNA$ 的數量』,通常需要利用鹼基互補配對的原理進行偵測或擴增。請觀察選項 (A) 的技術名稱,『免疫沉澱』($Immunoprecipitation$)的核心原理是利用『抗體』進行專一性抓取,這項技術的主要科學目的是為了研究蛋白質與核酸之間的『交互作用』,還是為了對特定 $RNA$ 的總表現量進行『定量分析』?

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千年魔法使的觀察

運氣不錯,你打開寶箱,裡面確實藏著正確的答案。你分辨出了這些分子生物學魔法的核心用途。能看清「定量之術」與「交互作用之術」的區別,這說明你對於這些流傳已久的生物醫學研究方法,有著足夠的理解。

1. 魔法解析:為何 (A) 是正確答案?

▼ 還有更多解析內容
📝 RNA 定量與交互作用技術
💡 區分「RNA 表現量測定」與「RNA 蛋白質交互作用分析」之差異。
比較維度 RNA 定量技術 (qPCR/RNA-seq) VS RNA 免疫沉澱 (RIP)
核心目的 測量特定 RNA 的表現總量 偵測 RNA 與特定蛋白的結合
關鍵媒介 引子 (Primer) 或探針 特定蛋白質的抗體 (Antibody)
臨床/研究應用 癌症標記、病毒載量分析 探討轉錄後調控、RBP 機制
💬定量技術著重於「有多少 (How much)」,RIP 著重於「誰結合 (Who binds)」。
🧠 記憶技巧:定量必有 Seq、Array 或 PCR;RIP 抓的是蛋白與 RNA 的親密關係。
⚠️ 常見陷阱:容易誤認 RIP 也能用來做一般性定量。RIP 雖包含 RNA 檢測,但其目的是研究『交互作用』而非『細胞內初始含量』。
Northern Blot ChIP (染色質免疫沉澱) Transcriptomics (轉錄組學)

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