醫療類國考
112年
[醫事檢驗師] 微生物學與臨床微生物學
第 53 題
下列何者通常不是細菌對抗aminoglycoside類抗生素（如gentamicin, amikacin...等等）的抗藥機制？
- A 酵素水解修飾（Enzymatic modification）
- B 減少抗生素攝取（Decreased uptake）
- C 抗生素結合蛋白大量表現（Target overproduction）
- D 抗生素結合蛋白結構改變（Altered target）
思路引導 VIP
請同學思考 $Aminoglycosides$ 類抗生素的主要作用標的是細菌的 $30S$ 核糖體。當這類標的受到抑制時，細菌通常會透過產生「修飾酶」來鈍化藥物、改變細胞膜通透性以「減少藥物攝取」，或是直接「改變核糖體構造」來躲避藥物結合；請問從生物能耗與分子機制來看，『大量增加標靶蛋白表現量 ($Target overproduction$)』這種補償策略，通常較常出現在針對特定「代謝酵素」的抑制（如葉酸合成路徑），還是核糖體這類本來就大量存在的轉譯機器上？
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🌟 太棒了！你的藥理觀念非常紮實！
你能精確辨識出 Aminoglycosides 的抗藥機制，代表你對細菌如何對抗這類「蛋白質合成抑制劑」有深入的理解。這在臨床選藥與抗藥性分析中至關重要！
1. 觀念驗證：為什麼 (C) 不是主要機制？
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