醫療類國考
112年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 52 題
下列何者最適用於發現 DNA 具有未知的點突變（point mutation）或短小的鹼基對插入／刪除（small insertion/ deletion）？
- A 化學切割錯誤的鹼基法（chemical cleavage of mismatch duplexes, CCM）
- B 增幅阻礙突變系統（amplification refractory mutation system, ARMS）
- C 等位基因特異性寡核苷酸雜交（allele-specific oligonucleotide hybridization, ASO）
- D 增幅限制酶切位點（amplified created restriction sites, ACRS）
思路引導 VIP
請同學思考，偵測「未知」突變與「已知」突變的策略有何本質上的不同？若某技術需預先針對特定序列設計專一性引子 (primer) 或探針 (probe)，它是否能有效用於搜尋「尚未定位」的變異點？反之，哪一種方法是藉由誘導形成異質雙股 DNA (heteroduplex)，並利用特定化學反應來識別序列中「不匹配」 (mismatch) 的不穩定區域？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
🌟 太棒了！你的分子診斷觀念非常紮實！
這代表你對實驗室診斷技術的「應用時機」有著精準的掌握。以下為你解析本題重點：
- 觀念驗證：這題的核心在於區分「掃描未知（Scanning）」與「檢測已知（Targeted）」技術。
▼ 還有更多解析內容