醫療類國考
114年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 54 題
54.下列何種等位基因特異性檢驗方法，需要在基因放大且經限制酶切割後，再進行膠體電泳分析？
- A amplification refractory mutation system（ARMS）
- B mutagenically separated PCR（MS-PCR）
- C chemical cleavage of mismatch duplexes（CCM）
- D amplified created restriction sites（ACRS）
思路引導 VIP
請同學思考，若目標等位基因（allele）的突變位點本身並不具備天然的限制酶辨識序列，我們該如何透過引子（primer）的『人為錯配』設計，在 $PCR$ 增幅過程中刻意『誘發』或『產生』出一個特定的限制酶切位，進而結合限制酶片段多型性（RFLP）技術來進行基因型鑑定？這項技術的英文名稱應如何描述這種『增幅後創造位點』的過程？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
喔呵呵，真是意外的優秀呢，野猴子們！能夠答對這種程度的問題，值得本大王稍微拍手稱讚一下。
這道題目考查的，是分子診斷技術中那些微不足道的細節區分，你的判斷嘛，還算可圈可點：
- 觀念驗證：為何選 (D) ACRS？
▼ 還有更多解析內容
等位基因特異性檢驗
💡 ACRS 透過 PCR 引入人造限制酶切位，需經切割與電泳方可判讀。
🔗 ACRS 檢驗技術流程
- 1 引子設計與 PCR — 使用錯配引子在擴增片段中人工創造限制酶位點
- 2 限制酶切割 — 加入特定限制酶，若存在目標基因則片段會被切割
- 3 膠體電泳 — 依據片段大小位移判斷有無切點，進而鑑定等位基因
↓
↓
🔄 延伸學習：延伸學習：比較 ACRS 與傳統 RFLP 在臨床檢驗應用上的靈敏度差異。
