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調查局三等申論題 113年 [醫學鑑識組] 生物化學

第 五 題

請詳述化學滲透(chemiosmosis)的機轉,以及如何用來解釋氧化磷酸化作用(oxidative phosphorylation)最終的能量生成。(20 分)
📝 此題為申論題

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看到此題,應立刻聯想到彼得·米切爾(Peter Mitchell)的化學滲透理論。作答時需分兩個層次:首先,說明電子傳遞鏈如何將氧化還原的能量轉換為跨膜的質子驅動力(PMF);其次,詳細闡述 ATP 合成酶(F0F1 complex)如何利用此質子梯度,透過「結合改變機制」驅動構型變化,完成 ADP 與 Pi 結合生成 ATP 的最終能量轉換。

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【破題】化學滲透(chemiosmosis)為氧化磷酸化作用(oxidative phosphorylation)的核心機制,由彼得·米切爾(Peter Mitchell)提出,解釋了電子傳遞的氧化過程如何與 ATP 合成的磷酸化過程發生「偶聯(coupling)」。 【論述】 一、化學滲透(Chemiosmosis)之分子機轉

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📝 化學滲透與氧化磷酸化
💡 電子傳遞釋能建立質子梯度,驅動 ATP 合成酶旋轉並釋放 ATP。

🔗 氧化磷酸化能量轉換鏈

  1. 1 氧化還原 — NADH/FADH2 電子傳遞釋放自由能
  2. ↓
  3. 2 質子泵送 — 質子從基質移至膜間隙形成梯度
  4. ↓
  5. 3 電化學位能 — 累積質子驅動力(PMF)儲存能量
  6. ↓
  7. 4 機械旋轉 — 質子經 F0 回流帶動 γ 軸物理旋轉
  8. ↓
  9. 5 構型改變 — F1 次單元變換 LTO 狀態並釋放 ATP
🔄 延伸學習:延伸學習:去偶聯劑(如 DNP)如何破壞質子梯度而導致只產熱不產 ATP。
🧠 記憶技巧:泵質子(建梯度)、轉轉軸( mechanical )、變構型(LTO)、放能量(O 態釋放)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤解 PMF 的能量是用來直接催化磷酸鍵合成,實則主要用於克服親和力以釋放已合成之 ATP。
電子傳遞鏈 (ETC) 質子驅動力 (PMF) ATP 合成酶結構 去偶聯蛋白 (Uncoupling Proteins)

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