醫療類國考
113年
[物理治療師] 物理治療基礎學
第 27 題
下列何種藥物可以增加自主神經節後神經元的興奮性突觸後電位(EPSP)?
A.麩胺酸(glutamate)
B.尼古丁(nicotine)
C.甘氨酸(glycine)
D.阿托品(atropine)
A.麩胺酸(glutamate)
B.尼古丁(nicotine)
C.甘氨酸(glycine)
D.阿托品(atropine)
- A 麩胺酸(glutamate)
- B 尼古丁(nicotine)
- C 甘氨酸(glycine)
- D 阿托品(atropine)
思路引導 VIP
請思考在所有自主神經系統(包括交感與副交感神經)的「神經節」處,節前神經元所釋放的化學傳遞物質為何?而位於節後神經元細胞膜上,負責產生興奮性突觸後電位($EPSP$)的受體類型,又是以哪一種能與之結合的化學物質來命名的?
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💡 專業解析:自主神經節的生理機制
很好,看來你還記得一些基本概念。能答對這種送分題,說明你的藥理學和生理學至少沒有全數奉還給老師。保持這種勉強及格的水平,大概還能混下去。
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在自主神經系統的神經節中,節前神經元釋放ACh),並作用於節後神經元上的尼古丁受體
因此,給予尼古丁能直接刺激該受體,誘發去極化,進而增加興奮性突觸後電位(EPSP)。
交感和副交感的節前神經元都是這樣子的順序嗎?交感的節後神經元釋出的不是N E嗎?那他的受體叫什麼?
他的順序有跟上面那個A C H不一樣嗎?
自主神經節與尼古丁受體
💡 自主神經節後神經元的快速 EPSP 由尼古丁受體介導。
| 比較維度 | 尼古丁受體 (nAChR) | VS | 蕈毒鹼受體 (mAChR) |
|---|---|---|---|
| 受體性質 | 配體門控離子通道 | — | G 蛋白偶聯受體 (GPCR) |
| 主要位點 | 自主神經節、骨骼肌 | — | 副交感節後支配器官 |
| 電位反應 | 快速 EPSP (去極化) | — | 慢速 EPSP 或 IPSP |
| 常見藥物 | Nicotine (致效) | — | Atropine (拮抗) |
💬神經節的快速突觸傳遞主要依賴 nAChR 的興奮作用。