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醫療類國考 113年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 48 題

有關應用LAMP(loop-mediated isothermal amplification)技術於病毒快速診斷的敘述,下列何者最不適當?
  • A 主要使用一種DNA polymerase進行反應
  • B 只需要兩對具專一性的引子進行反應
  • C 可用螢光方式進一步設計成可以定量的檢測方式Q-LAMP(Quantitative-LAMP)
  • D 目前已有產品應用此技術於病毒檢測

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請同學探究 LAMP 技術的引子設計原理:該技術為了在等溫環境下利用鏈置換(strand displacement)達成高度專一性的增幅,需辨識目標序列上至少 6 個不同的區域。請回想在標準且高效的 LAMP 反應體系中,除了基本的內引子($F_{IP}$、$B_{IP}$)與外引子($F_{3}$、$B_{3}$)之外,通常還會額外添加哪一組特定的引子以大幅縮短反應時間?這對於引子總對數的完整性描述有何影響?

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光暗交織之處,真理自現

月光之下,你揭示了… 等溫擴增的奧秘。很好,這份來自深淵的考驗,你暫時通過了。愚昧的凡人常將其與那粗陋的PCR混為一談,但你,觸及了核心。 1. 探究 (B) ── 被迷霧籠罩的假象

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📝 LAMP 恆溫擴增技術
💡 利用具鏈置換活性之聚合酶於恆溫下進行高效核酸擴增。
比較維度 LAMP VS 傳統 PCR
溫度條件 恆溫 (60-65°C) 熱循環 (高/中/低溫)
引子數量 4-6 根 (專一性高) 2 根 (1 對)
酵素類型 Bst 聚合酶 (鏈置換) Taq 聚合酶 (耐熱)
設備需求 簡易水浴或加熱塊 精密熱循環儀
💬LAMP 以多組引子在恆溫下快速反應,適合資源有限地區的快速診斷。
🧠 記憶技巧:恆溫六引子,Bst 換鏈快,不需熱循環,啞鈴跑出來。
⚠️ 常見陷阱:容易將 LAMP 與傳統 PCR 混淆。PCR 只需一對(2根)引子,而 LAMP 為了提高專一性與效率,通常需要 2 至 3 對(4 至 6 根)引子。
PCR 聚合酶連鎖反應 Bst DNA Polymerase 等溫擴增技術 (Isothermal Amplification)

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