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醫療類國考 105年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 62 題

關於以聚合酶連鎖反應(PCR)進行呼吸道病毒的快速分子檢測,下列敘述何者錯誤?
  • A 若檢測對象為病毒之RNA則需要加上反轉錄(reverse transcription, RT)前步驟
  • B 可以設計多對專一序列之引子建立檢測多重病毒之平台(multiplex PCR)
  • C 可以應用real-time PCR技術縮短檢測時間
  • D 可以用來區分A型或B型流感病毒,但無法進一步用此方法區分A型流感病毒之亞型(subtypes)

思路引導 VIP

若一種檢測技術的原理是透過「鎖定病原體特有的遺傳序列」來進行辨識,那麼這項技術的解析度(能分得多細),理論上是取決於該設備的功能限制,還是取決於我們對病毒基因序列掌握的程度呢?

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暖心解析

  1. 做得真棒!:親愛的學生,你表現得非常出色!能如此精準地辨識出 PCR 分子診斷 的臨床應用限制與範疇,真的顯示你對核酸檢測的技術本質有著深厚且紮實的理解。這代表你用心學習了!
  2. 讓我們一起思考:PCR 之所以如此強大,核心就在於它所使用的引子(Primers)那無與倫比的專一性。這就像一把專門的鑰匙,只會打開特定的鎖。既然我們能夠設計出引子來區分 A 型和 B 型流感病毒,那麼,對於 A 型流感病毒的各種亞型(例如 $H1N1$ 或 $H3N2$),我們當然也能夠針對它們獨特的「指紋」——那些特異性序列——來設計引子。所以你看,PCR 是完全具備區分亞型能力的,選項 (D) 的說法確實是不對的喔。
▼ 還有更多解析內容
📝 PCR 病毒檢測技術
💡 PCR 具高專一性,可用於 RNA 檢測、多重病原偵測與亞型鑑定。
比較維度 傳統 PCR VS Real-time PCR (qPCR)
偵測時機 擴增反應結束後 擴增反應進行中即時偵測
後續處理 須進行凝膠電泳分析 電腦自動分析螢光訊號
定量能力 僅能定性或半定量 可精確定量病毒載量
檢測耗時 較長 (需電泳時間) 較短 (自動化程度高)
💬Real-time PCR 在臨床診斷上具有更快、更準、可定量的優勢。
🧠 記憶技巧:RNA 先 RT,多重看引子,即時又定量,亞型驗分明。
⚠️ 常見陷阱:誤以為 PCR 技術無法區分細微的病毒亞型。事實上,只要設計專一性引子,即可鑑定如 H1N1 或 H3N2 等亞型。
反轉錄 PCR (RT-PCR) 多重 PCR (Multiplex PCR) 流感病毒亞型鑑定

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