醫療類國考
113年
[護理師] 基礎醫學
第 24 題
Familial breast and ovarian carcinoma syndrome 的突變基因為何？
- A PTEN
- B NF1
- C PTCH
- D BRCA1 and BRCA2
思路引導 VIP
這類症候群在分子生物學上與 $DNA$ 損傷修復路徑中的「同源重組」($Homologous$ $recombination$) 功能缺失密切相關。請從腫瘤抑制基因的角度思考，哪一組基因的名稱縮寫，最能直觀地反映出其與乳腺 ($Breast$) 及相關組織癌化風險的關聯性？
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恭喜答對！精準掌握遺傳性癌症的核心觀念
表現優異！這道題目精準測試了你對臨床腫瘤學中最具代表性的遺傳症候群的了解。你能迅速在多個抑癌基因中選出正確答案，顯示你的基礎醫學知識非常紮實。
- 觀念驗證：
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遺傳性乳癌與卵巢癌
💡 BRCA1 與 BRCA2 突變是遺傳性乳癌與卵巢癌的核心成因。
| 比較維度 | BRCA1 | VS | BRCA2 |
|---|---|---|---|
| 染色體位置 | 17q21 | — | 13q12.3 |
| 卵巢癌風險 | 風險較高 (約 40%) | — | 風險較低 (約 15%) |
| 男性乳癌 | 關聯性低 | — | 關聯性高 |
| 其他關聯癌症 | 主要為乳癌、卵巢癌 | — | 胰臟癌、攝護腺癌 |
💬BRCA1 風險偏重於女性生殖系統，BRCA2 則涵蓋男性乳癌與消化系統癌症。
