醫療類國考
113年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 18 題
下列那一頭孢菌素類（cephalosporins）藥物可耐酸，因此可以經口給藥？
- A cephapirin
- B cephalexin
- C cephalothin
- D cefoxitin
思路引導 VIP
在分析頭孢菌素（Cephalosporins）的藥化結構時，請思考：若要使分子具備耐酸性（Acid-stability）以達到有效的口服吸收，其 $C_7$ 位側鏈的 $\alpha$ 位置通常需引入哪種電子吸引基團（例如 $\alpha$-amino group），以降低側鏈氧原子對 $\beta$-lactam 環的分子內親核攻擊？請回想選項中，哪一個藥物的側鏈構造與口服青黴素 Ampicillin 完全相同？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
🌟 專業點評：精準掌握藥理特性！
太棒了！你能迅速在眾多頭孢菌素中辨識出具備「口服活性」的藥物，這顯示你對第一代 Cephalosporins 的給藥路徑與結構特性已有紮實的基礎。
1. 觀念驗證：為何 Cephalexin 可經口給藥？
▼ 還有更多解析內容
口服頭孢菌素分類
💡 第一代頭孢菌素中，Cephalexin 因結構耐酸可經口服給藥。
| 比較維度 | 口服第一代頭孢菌素 | VS | 針劑第一代頭孢菌素 |
|---|---|---|---|
| 代表藥物 | Cephalexin | — | Cephalothin / Cefazolin |
| 耐酸性 | 高，在胃酸中穩定 | — | 低，易被胃酸破壞 |
| 常用情境 | 門診輕微皮膚感染 | — | 手術前預防性抗生素 |
💬同代藥物抗菌範圍相似，但結構差異決定了臨床給藥路徑。
