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調查局三等申論題 114年 [醫學鑑識組] 生物化學

第 五 題

列舉細胞中核酸損害之 5 種損害來源與結果。(10 分)列舉並說明細胞中 3 種核酸修復分子機制。(10 分)
📝 此題為申論題

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看到核酸損害與修復,應立刻聯想細胞內源性與外源性破壞因子(如游離輻射、化學物質、ROS)及其對應的分子結構改變。修復機制則需緊扣「辨識、切斷、移除、填補、連結」的生化邏輯,並務必標註專有名詞(如 BER, NER, MMR)以展現高分水準的生化專業度。

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【破題】維持基因體穩定性是細胞存活的關鍵。細胞內外環境的各種理化因子皆可能造成核酸(DNA)結構的損害,若未及時糾正,將導致突變甚至癌症。細胞為此演化出多種精密的核酸修復分子機制(DNA repair mechanisms)。 【論述】 一、細胞中核酸損害之 5 種來源與結果(10 分)

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📝 核酸損害與修復機制
💡 掌握 DNA 內外源損害因子及其對應的分子修復路徑之連動關係。
比較維度 鹼基切除修復 (BER) VS 核苷酸切除修復 (NER)
損害規模 小型、非結構扭曲 大型、雙螺旋扭曲
啟動關鍵酶 DNA 糖苷基酶 損害辨識蛋白複合體
切除範圍 單一鹼基或少數 12-30 個核苷酸片段
典型案例 C 去胺變 U、氧化 UV 引起之嘧啶二聚體
💬BER 針對精細鹼基修正,NER 則針對大型結構校正,兩者互補維持基因體穩定。
🧠 記憶技巧:五源記:射、線、氧、烷、水;三修記:切鹼、切核、配錯位 (BER/NER/MMR)。
⚠️ 常見陷阱:易混淆 BER 與 NER 的適用對象。BER 針對「個別鹼基」損害;NER 針對「結構扭曲」損害。此外,常遺漏 DNA 連接酶 (Ligase) 作為所有修復機制最後封合缺口的重要角色。
錯配修復 (Mismatch Repair) 同源重組修復 (HR) 非同源末端連接 (NHEJ) 著色性乾皮症 (Xeroderma Pigmentosum)

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