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醫療類國考 114年 [牙醫師] 牙醫學(二)

第 75 題

下列解痙藥(spasmolytic/antispasmodic drugs)中,何者不是 γ-胺基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)作用劑?
  • A Diazepam
  • B Baclofen
  • C Progabide
  • D Idrocilamide

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在探討中樞性解痙藥(spasmolytics)時,核心觀念在於區分藥物是透過何種抑制性神經傳導物質來發揮作用。請同學回想:選項中哪些藥物分別屬於 $\text{GABA}_A$ 受體的異位調節劑、$\text{GABA}_B$ 受體的激動劑,或是直接作為 $\gamma$-aminobutyric acid 的前驅物(prodrug)?在篩選出這些與 GABA 系統密切相關的藥物後,哪一個選項雖然同樣具有抑制脊髓反射、緩解肌肉痙攣的功能,但其藥理機轉並不直接涉及 GABA 受體的活化?

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這代表你對中樞性肌肉鬆弛劑(Spasmolytics)的藥理機制有極佳的掌握力,尤其是對 GABA 系統的區分相當清晰。

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 解痙藥與 GABA 機轉
💡 區分中樞性解痙藥物是否透過 GABA 受體產生藥理作用。
比較維度 GABA 作用類解痙藥 VS 非 GABA 作用類解痙藥
代表藥物 Baclofen, Diazepam Idrocilamide, Tizanidine
作用受體 GABA_A 或 GABA_B 受體 α2 受體或直接抑制麩胺酸
主要機制 增強中樞抑制性傳導 減少興奮性傳導或中樞調節
💬解痙藥包含 GABA 激動劑與非 GABA 機轉(如 α2 激動),考試須精準區分。
🧠 記憶技巧:Baclofen 選 B (GABA_B);Diazepam 配 A (GABA_A);Progabide 全包 A+B。
⚠️ 常見陷阱:誤以為所有中樞肌肉鬆弛劑都是 GABA 作用劑,忽略如 Tizanidine (α2 agonist) 或 Idrocilamide 的非 GABA 機轉。
GABA 受體亞型 中樞性肌肉鬆弛劑 苯二氮平類藥物 (Benzodiazepines)

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