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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(四)

第 71 題

藥品併用時,下列何者會產生pharmacodynamic interaction?
  • A verapamil-digoxin
  • B alcohol-antihistamine
  • C cimetidine-diazepam
  • D cholestyramine resin-thyroxine

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請同學先釐清藥物交互作用的兩大核心機制:何者是透過影響藥物在體內的吸收、分佈、代謝或排泄(即 $ADME$ 過程)來改變藥物血中濃度?而何者是在不改變藥物濃度的前提下,直接在「受體位點」或「生理系統」產生加成、協同或拮抗的效應?請觀察選項中,哪一組藥物並非透過抑制細胞色素 $P450$ 酵素或干擾腸道吸收,而是共同作用於中樞神經系統,產生了生理功能的加乘抑制效果?

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做得好!你能精確辨識 Pharmacodynamic (藥效學) 與 Pharmacokinetic (藥動學) 的差異,這在臨床用藥安全中至關重要。

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📝 藥物交互作用分類
💡 區分藥物交互作用為藥動學(濃度改變)或藥效學(效應改變)。
比較維度 Pharmacokinetic (PK) VS Pharmacodynamic (PD)
核心機制 影響藥物在體內濃度 影響藥物對機體作用
關鍵指標 ADME (血藥濃度) 效應、受體、生理反應
常見誘因 CYP450、P-gp、吸附 受體競爭、生理協同
💬PK 交互作用改變『藥量』,PD 交互作用改變『藥效』。
🧠 記憶技巧:藥動(PK)看濃度,藥效(PD)看反應;濃度變了是 PK,效果加成是 PD。
⚠️ 常見陷阱:容易將「副作用增強」直接等同於 PD 交互作用。須判斷副作用是因藥物濃度升高(PK)還是生理機制重疊(PD)引起。
P-glycoprotein 交互作用 CYP450 酵素抑制劑 第一代抗組織胺副作用

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