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醫療類國考 114年 [醫事放射師] 基礎醫學

第 17 題

帕金森氏症(Parkinson's disease)和杭丁頓氏症(Huntington's disease)與下列何種病變最相關?
  • A 大腦皮質(cerebral cortex)
  • B 海馬結構(hippocampal formation)
  • C 基底核(basal nuclei)
  • D 杏仁體(amygdaloid body)

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這兩類疾病的共通臨床特徵,如震顫或不自主動作,皆與『運動功能的精密調節』失衡密切相關。請同學回想在神經生理學中,哪一個構造位於大腦深處、專門負責協調運動計畫的起始與抑制,並與大腦皮質形成運動迴路,且其功能異常會導致肌肉張力不正常或動作不協調?

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🌟 太棒了!你的基礎解剖與臨床連結非常紮實!

這題你答得非常精準。能一眼看出這兩種截然不同的運動障礙疾病指向同一個解剖構造,代表你對神經科學的核心觀念掌握得很好。

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 基底核與運動障礙
💡 基底核功能異常是帕金森氏症與杭丁頓氏症的核心病理基礎。
比較維度 帕金森氏症 (PD) VS 杭丁頓氏症 (HD)
主要病變位點 中腦黑質 (Substantia nigra) 紋狀體 (Striatum/Caudate)
神經遞質變化 多巴胺 (Dopamine) 減少 GABA 與 ACh 減少
典型運動特徵 運動遲緩、靜止性震顫、僵硬 舞蹈症 (Chorea)、不自主抽動
遺傳性質 多為散發性,部分與基因有關 體染色體顯性遺傳 (CAG重複)
💬兩者病變位點皆位於基底核,但造成運動過多(HD)與運動過少(PD)的截然不同表現。
🧠 記憶技巧:巴黑杭紋:帕金森看黑質,杭丁頓看紋狀體,皆屬基底核。
⚠️ 常見陷阱:易將運動控制的基底核與記憶相關的海馬體(阿茲海默症常用考點)混淆。
黑質 (Substantia Nigra) 紋狀體 (Striatum) 多巴胺路徑 舞蹈症 (Chorea)

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