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醫療類國考 114年 [醫師] 醫學(二)

第 14 題

14.有關輪狀病毒(rotaviruses)的特色,下列敘述何者最不適當?
  • A 是一個雙股 RNA(double-stranded RNA)病毒
  • B 被蛋白酶降解後形成的 intermediate subviral particle(ISVP)不具感染力
  • C 基因體(genome)由多段的 RNA 組成
  • D 對腸胃道環境的耐受性很高

思路引導 VIP

請從輪狀病毒進入人體消化道的感染機制出發,思考當病毒顆粒受到腸道蛋白酶(如胰蛋白酶 $Trypsin$)作用,進而移除最外層衣殼並轉化為「中介次病毒顆粒」(ISVP)時,這個構造上的轉變是為了利於病毒穿透細胞膜以維持其感染能力,還是會導致病毒去活化?

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  1. 觀念驗證
    • 選項 (B) 為誤(故為正確答案):這是本題的關鍵陷阱。輪狀病毒進入腸道後,會經由蛋白酶(如:Trypsin)部分水解掉外殼蛋白,轉化為 Intermediate Subviral Particle (ISVP)。重點在於,ISVP 的感染力不減反增,因為它能更有效地與宿主細胞膜融合進入細胞。
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📝 輪狀病毒基本特性
💡 輪狀病毒為分段型雙股 RNA 病毒,其 ISVP 形式具有強感染力。

🔗 輪狀病毒感染活化機制

  1. 1 攝入病毒顆粒 — 完整病毒經糞口途徑進入消化道
  2. 2 蛋白酶水解 — 腸道胰蛋白酶切割 VP4 蛋白
  3. 3 形成 ISVP — 轉化為感染力更強的次病毒顆粒
  4. 4 穿入細胞 — ISVP 釋放核心物質進入宿主細胞質
🔄 延伸學習:延伸學習:ISVP (Intermediate Subviral Particle) 是病毒穿透細胞膜的關鍵形態。
🧠 記憶技巧:輪狀 11 段 dsRNA,胰蛋白酶切後更強悍,不怕胃酸拉到斷。
⚠️ 常見陷阱:誤以為蛋白酶降解會使病毒失去活性,實際上輪狀病毒需經蛋白酶處理成 ISVP 才能有效感染。
呼腸孤病毒科 病毒性腸胃炎 VP4 與 VP7 蛋白

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