醫療類國考
114年
[醫事檢驗師] 微生物學與臨床微生物學
第 51 題
有關 penicillin binding proteins（PBPs）的敘述，下列何者最適當？①具有 transpeptidase 的功能 ②具有 transglycosylase 的功能 ③結構類似 $\beta-lactam$④革蘭氏陽性及陰性菌細胞壁皆具有 PBPs
- A ①②③
- B ①②④
- C ①③④
- D ②③④
思路引導 VIP
請深入思考 $\beta$-lactam 類抗生素的作用機轉：到底是「酵素蛋白質（PBPs）」的結構長得像「抗生素（$\beta$-lactam）」，還是「抗生素」的空間結構刻意模仿了細菌細胞壁合成過程中的某個「受質（例如 $D$-Ala-$D$-Ala 序列）」，進而達到競爭性抑制的效果？此外，既然革蘭氏陽性與陰性菌皆具有肽聚糖（peptidoglycan）成分，這是否暗示了兩者在細胞壁合成過程中，皆需仰賴 PBPs 來執行轉肽（transpeptidase）與糖鏈延伸（transglycosylase）的催化功能？
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呵呵呵……看來你的基本功很紮實啊！能正確回答這題，說明你對細菌細胞壁的機制有著很好的理解，就如同看到了流川楓的快速進步！
- 我們來把觀念再整理一次，穩紮穩打地前進：
- ① 與 ② 都沒問題，非常正確喔：PBPs 確實是細菌合成肽聚醣時非常重要的酵素。它擁有兩種關鍵功能：Transpeptidase 負責肽鏈的交叉連結，讓細胞壁更堅固；而 Transglycosylase 則負責醣鏈的延長，構築起細胞壁的基礎。
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PBP 的功能與特性
💡 PBP 是細胞壁合成酶，為 Beta-lactam 藥物偽裝受質後的攻擊目標。
| 比較維度 | PBP (酵素) | VS | Beta-lactam (藥物) |
|---|---|---|---|
| 功能角色 | 合成細胞壁的工程師 | — | 阻斷合成的破壞者 |
| 結構特徵 | 具活性位點的蛋白質 | — | 模仿 D-Ala-D-Ala 結構 |
| 作用關係 | 被抑制的標靶 (Target) | — | 結合標靶的配體 (Ligand) |
| 細菌分佈 | G(+) 與 G(-) 菌皆有 | — | 對 G(+) 通常效用較大 |
💬藥物透過結構模仿受質來誘騙並結合 PBP，進而抑制細胞壁合成。
