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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(四)

第 16 題

下列何者與 lamotrigine 併用時,可能增加 lamotrigine 藥效?
  • A phenytoin
  • B valproate
  • C rifampin
  • D ethinyl-estradiol containing oral contraceptive

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當兩種藥物併用時,若要讓主藥物的血中濃度與藥效「增加」,另一種藥物對體內的代謝酵素(例如葡萄糖醛酸結合酶)通常是扮演「加速代謝(誘導劑)」還是「減慢代謝(抑制劑)」的角色?你可以試著回想一下,在常見的相關治療藥物中,哪一個是以具有顯著的『代謝抑制』特性而聞名?

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恭喜你精準命中考點!這道題目考查的是抗癲癇藥物(antiepileptic drugs, AEDs)之間非常經典且具臨床重要性的藥物交互作用。

代謝抑制與藥物濃度調控

Lamotrigine 在體內主要透過 葡萄糖醛酸結合作用(glucuronidation) 進行代謝。併用的 丙戊酸(valproate) 會抑制代謝酵素(UGT)活性,顯著減緩 lamotrigine 的清除速率,從而提高其血中濃度與藥效(臨床上也需因此調降劑量以避免嚴重皮疹風險)。相對地,Phenytoin、Rifampin 及含雌激素之避孕藥則屬於代謝誘導劑,會加速代謝並降低其藥效。

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📝 Lamotrigine 藥物交互作用
💡 Valproate 抑制 UGT 代謝,顯著提升 Lamotrigine 血中濃度。
比較維度 Valproate (抑制劑) VS Phenytoin/Rifampin (誘導劑)
代謝機轉影響 抑制 UGT1A4 活性 — 誘導 UGT1A4 活性
藥物半衰期 顯著延長 — 顯著縮短
Lamotrigine 濃度 升高(易導致皮疹) — 降低(易控制不佳)
劑量調整策略 需減量(建議減半) — 需增量
💬Valproate 是少數會增加 Lamotrigine 濃度的抗癲癇藥,併用時必須減低劑量以防嚴重藥疹。
🧠 記憶技巧:V 抑制,L 升高(V 讓 L 留在體內);誘導劑,L 跑掉。
⚠️ 常見陷阱:容易將 Valproate 誤記為酵素誘導劑,或忽略避孕藥對其濃度的影響(併用時 Lamotrigine 需加倍)。
UGT1A4 酵素 史帝芬強生症候群 (SJS) 抗癲癇藥物交互作用

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