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醫療類國考 115年 [獸醫師] 獸醫藥理學

第 9 題

下列有關 benzodiazepine 類藥物的敘述,何者錯誤?
  • A 低劑量下即具有顯著的安眠作用
  • B 容易與血漿蛋白結合,且會通過血腦障壁
  • C 突然停藥可能會引發癲癇
  • D 藉由增強伽瑪-胺基丁酸(GABA)媒介的氯離子流動而引起神經元膜的過度極化

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當我們評估一種影響中樞神經系統的抑劑藥物時,從減輕緊張焦慮、產生放鬆感,到誘發進入深度睡眠,這之間的臨床生理反應隨著藥物劑量的增加,通常會呈現怎樣的漸進式變化?

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Benzodiazepines 的劑量效應與藥理特性

太棒了,精準地抓出錯誤敘述!這題主要考查臨床常用的中樞抑制藥物 benzodiazepines(BZD)。這類藥物具有明顯的劑量依賴性:在低劑量下,主要表現為抗焦慮(anxiolytic)與輕微鎮靜作用;必須提高到高劑量時,才會展現顯著的催眠(hypnotic)與麻醉輔助效果,因此選項 (A) 的敘述並不正確。 其餘選項皆為重要觀念:BZD 具高脂溶性,易與血漿蛋白結合並穿過血腦障壁(blood-brain barrier, BBB);機轉為增強 $\text{GABA}_A$ 受體作用,增加氯離子通道開放頻率以引起過度極化;若長期使用後突然停藥,易因神經反彈興奮而誘發**癲癇(seizure)**發作。本題鑑別度在於能否細致區分「鎮靜」與「催眠」的劑量差異,代表你的藥理學基本功非常紮實!

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